Sains · Artikel
Cara DNA Bereplikasi dan Cara Sifat Diwariskan ke Keturunan
Terbit:

Singkatnya
Replikasi DNA adalah proses di mana sel menyalin seluruh DNA-nya sebelum membelah, sehingga setiap sel baru mendapatkan seperangkat instruksi genetik yang identik. Pewarisan genetik adalah proses terpisah di mana instruksi-instruksi ini diwariskan dari orang tua ke keturunan melalui gamet yang terbentuk oleh meiosis, mengikuti pola yang pertama kali dijelaskan oleh Gregor Mendel.
Versi ini adalah terjemahan mesin dari naskah asli (English). Baca naskah asli
Setiap kali sel manusia membelah, ia harus terlebih dahulu menyalin semua DNA-nya sehingga kedua sel yang dihasilkan memiliki seperangkat instruksi genetik yang lengkap dan identik. Langkah penyalinan ini disebut replikasi DNA. Ini berbeda dari, tetapi terkait erat dengan, pewarisan genetik — proses yang menjelaskan mengapa anak-anak menyerupai orang tua biologis mereka.
Apa yang Terjadi Selama Replikasi DNA
Menurut situs informasi genetika yourgenome.org, replikasi DNA terjadi selama pembelahan sel sehingga setiap sel anak menerima salinan identik dari genom. Dalam sel manusia, seluruh proses — menyalin sekitar 3 miliar pasangan basa — diselesaikan dalam waktu sekitar satu jam.
Replikasi digambarkan sebagai 'semi-konservatif': setiap molekul DNA baru berakhir dengan satu untai asli dan satu untai yang baru dibangun, bukan dua untai yang sepenuhnya baru.
Tiga Langkah
- Inisiasi: enzim helikase memecah ikatan hidrogen yang menahan dua untai DNA bersama-sama, membuka heliks ganda dan membuka 'garpu replikasi' berbentuk Y di mana untai-untai terpisah.
- Pemanjangan: karena kedua untai yang terpisah berjalan dalam arah yang berlawanan, mereka disalin secara berbeda. Pada untai terkemuka, enzim primase meletakkan primer RNA pendek dan DNA polimerase menambahkan basa baru secara terus-menerus. Pada untai tertinggal, DNA polimerase bekerja dalam segmen pendek dan tidak berkelanjutan yang disebut fragmen Okazaki.
- Terminasi: enzim yang disebut eksonuklease menghilangkan primer RNA dan mengisi celah yang dihasilkan, DNA polimerase memeriksa ulang untai baru untuk kesalahan, dan DNA ligase menyegel fragmen menjadi satu untai yang berkelanjutan, yang kemudian melingkar kembali ke heliks ganda.
Institut Penelitian Genom Manusia Nasional (NHGRI) menjelaskan urutan tiga tahap yang sama — inisiasi, pemanjangan, dan terminasi — sebagai kerangka kerja standar yang digunakan di seluruh biologi molekuler untuk menjelaskan bagaimana heliks ganda dibuka, disalin, dan disegel kembali.
Cara Pewarisan Genetik Bekerja
Pewarisan adalah proses di mana informasi genetik berpindah dari satu generasi ke generasi berikutnya. Ini bergantung pada jenis pembelahan sel yang berbeda yang disebut meiosis. NHGRI menjelaskan bahwa sel tubuh manusia biasanya memiliki 46 kromosom yang disusun dalam 23 pasang (sel 'diploid'), dan bahwa meiosis membawa sel diploid melalui dua putaran pembelahan untuk menghasilkan empat gamet 'haploid' — telur atau sperma — masing-masing berisi hanya 23 kromosom.
Ketika telur dengan 23 kromosom dibuahi oleh sperma dengan 23 kromosom, sel yang dihasilkan memiliki 46 kromosom lengkap lagi, memulihkan jumlah kromosom manusia normal dan menggabungkan materi genetik dari kedua orang tua, menurut NHGRI.
Hukum Mendel: Sifat Dominan dan Resesif
Aturan dasar yang mengatur sifat mana yang muncul pada keturunan pertama kali dirancang oleh biarawan Austria Gregor Mendel melalui ribuan percobaan abad ke-19 pada tanaman kacang polong, seperti dicatat dalam glosarium genetika NHGRI. Pekerjaan Mendel menetapkan bahwa sifat-sifat diwariskan melalui versi dominan dan resesif dari gen, sekarang disebut alel.
Dalam sistem ini, keturunan mewarisi satu salinan gen dari setiap orang tua. Alel dominan menghasilkan sifatnya bahkan ketika berpasangan dengan alel yang berbeda, sementara alel resesif hanya menghasilkan sifatnya ketika kedua salinan yang diwariskan adalah versi resesif. NHGRI memperingatkan bahwa tidak setiap sifat mengikuti pola sederhana ini dengan bersih, dan bahwa beberapa sifat Mendelian jarang atau masih diidentifikasi melalui penelitian berkelanjutan.
Pola Pewarisan di Balik Kondisi Genetik
Sumber Genetika MedlinePlus dari Perpustakaan Nasional Kedokteran AS menggambarkan beberapa pola pewarisan yang digunakan dokter dan peneliti untuk melacak bagaimana varian gen diwariskan melalui keluarga.
| Pola | Salinan yang diperlukan untuk menunjukkan sifat | Detail kunci |
|---|---|---|
| Autosom dominan | Satu salinan yang berubah | Dapat berasal dari orang tua atau muncul sebagai varian baru tanpa riwayat keluarga |
| Autosom resesif | Dua salinan yang berubah (satu dari setiap orang tua) | Orang tua dengan satu salinan adalah 'pembawa' dan biasanya tidak menunjukkan gejala |
| Terpaut-X | Satu salinan yang berubah pada pria; umumnya dua pada wanita | Gen terletak di kromosom X; ayah tidak dapat meneruskan sifat terpaut-X kepada putra mereka |
MedlinePlus Genetics juga mencatat bahwa banyak sifat dan kondisi tidak diatur oleh satu gen saja, tetapi hasil dari efek gabungan dari beberapa gen yang berinteraksi dengan faktor lingkungan — pola yang berada di luar pewarisan Mendelian klasik.
Mengapa Replikasi dan Pewarisan Terkait tetapi Berbeda
Replikasi DNA menyalin materi genetik di dalam sel organisme tunggal sehingga tubuh dapat tumbuh dan memperbaiki dirinya sendiri. Pewarisan, sebaliknya, menyangkut bagaimana materi genetik itu dicampur ulang dan ditransmisikan antar generasi melalui meiosis dan fertilisasi. Kesalahan atau varian yang timbul selama proses apa pun — kesalahan selama replikasi, atau kombinasi alel tertentu yang diwariskan pada fertilisasi — adalah apa yang menimbulkan keragaman genetik dan, dalam beberapa kasus, kondisi yang diwariskan.
Pertanyaan
- Apa perbedaan antara replikasi DNA dan pewarisan genetik?
- Replikasi DNA adalah penyalinan DNA di dalam sel sebelum itu membelah, sehingga kedua sel yang dihasilkan mendapatkan genom yang identik. Pewarisan genetik adalah transmisi materi genetik dari orang tua ke keturunan melalui gamet yang terbentuk oleh meiosis dan digabungkan pada fertilisasi.
- Apa tiga langkah replikasi DNA?
- Menurut yourgenome.org dan NHGRI, tiga langkah adalah inisiasi (heliks ganda dibuka di garpu replikasi), pemanjangan (DNA polimerase membangun untai baru, terus-menerus pada untai terkemuka dan dalam fragmen Okazaki pada untai tertinggal), dan terminasi (primer dihilangkan, kesalahan diperiksa, dan DNA ligase menyegel untai baru).
- Mengapa anak-anak mewarisi sifat dari kedua orang tua?
- Karena gamet setiap orang tua (telur atau sperma) membawa hanya setengah dari jumlah kromosom normal, 23 kromosom masing-masing, seperti dijelaskan NHGRI. Fertilisasi menggabungkan kedua bagian ini menjadi satu set lengkap, sehingga DNA keturunan mencakup materi genetik dari kedua orang tua.
- Apa perbedaan antara alel dominan dan resesif?
- Alel dominan menghasilkan sifatnya bahkan jika keturunan hanya mewarisi satu salinannya, sementara alel resesif hanya menghasilkan sifatnya ketika kedua salinan yang diwariskan, satu dari setiap orang tua, adalah versi resesif, menurut glosarium genetika NHGRI.
- Apakah semua sifat yang diwariskan dikendalikan oleh satu gen?
- Tidak. MedlinePlus Genetics mencatat bahwa banyak sifat dan kondisi hasil dari efek gabungan dari beberapa gen yang berinteraksi dengan faktor lingkungan, daripada mengikuti pola dominan/resesif sederhana dari pewarisan Mendelian klasik.
Sumber
Tulisan ini disiapkan dengan kecerdasan buatan dan lolos pemeriksaan sumber otomatis sebelum terbit. Jika Anda melihat kesalahan, ajukan koreksi. Ajukan koreksi atau hak jawab · Cara kami bekerja
Terkait
SainsBerita
USGS: Batu Sulfida Laut Dalam Dapat Terbakar Spontan di Laboratorium
Tim yang dipimpin USGS melaporkan bahwa batu kaya besi-sulfida yang dikumpulkan dari dasar laut lepas pantai Oregon–California tiba-tiba terbakar setelah dibawa ke laboratorium. Studi yang diterbitkan di Scientific Reports mengatakan reaksi ini menimbulkan bahaya kebakaran yang mungkin untuk operasi penambangan laut dalam masa depan yang belum sepenuhnya diperhitungkan dalam peraturan keselamatan saat ini.

SainsBerita
Cahaya Utara Mencapai Inggris Selatan Setelah Badai Matahari G3
Sebuah badai geomagnetik kuat (G3) mendorong aurora borealis jauh ke selatan dari jangkauan biasanya di Inggris pada 10-11 Oktober 2026, dengan penampakan yang dilaporkan dari Skotlandia hingga Devon, Hampshire, dan Kent di Inggris selatan. Tampilan ini mengikuti pembuangan massa koronal yang meninggalkan Matahari pada 8 Oktober dan mencapai Bumi dua hari kemudian, menurut Pusat Prediksi Cuaca Antariksa AS (SWPC).

SainsArtikel
Bioluminesensi Dijelaskan: Kimia di Balik Organisme Penghasil Cahaya
Bioluminesensi adalah cahaya yang dihasilkan di dalam organisme hidup melalui reaksi kimia antara molekul yang memancarkan cahaya yang disebut luciferin, enzim (biasanya luciferase) dan oksigen. Organisme menggunakan cahaya buatan sendiri ini untuk menemukan makanan, menarik pasangan, menghindari pemangsa dan berkomunikasi, dan jauh lebih umum di laut daripada di darat.
SainsArtikel
Lima infeksi terkait dengan 1 dari 8 kanker di seluruh dunia, temuan studi global baru
Diperkirakan 2,3 juta kasus kanker baru pada tahun 2024—sekitar 12% dari semua kanker yang didiagnosis di seluruh dunia—disebabkan oleh infeksi, menurut studi dari International Agency for Research on Cancer (IARC) yang diterbitkan di The Lancet Oncology. Lima patogen menyumbang sebagian besar beban ini: H. pylori, HPV, hepatitis B, Epstein-Barr virus dan hepatitis C. Sebagian besar kanker ini dapat dicegah melalui vaksinasi, skrining atau pengobatan infeksi yang mendasarinya.