Bahasa ini diterjemahkan oleh mesin dan belum ditinjau oleh manusia.

Sains · Artikel

Cara DNA Bereplikasi dan Cara Sifat Diwariskan ke Keturunan

Terbit:

Stylized DNA replication fork with nucleotides matched, 5'->3' synthesis shown, no enzymes in diagram. Please credit Madeleine Price Ball if used in a commercial context.
Gambar: Madprime · CC BY-SA 3.0 · Wikimedia Commons

Singkatnya

Replikasi DNA adalah proses di mana sel menyalin seluruh DNA-nya sebelum membelah, sehingga setiap sel baru mendapatkan seperangkat instruksi genetik yang identik. Pewarisan genetik adalah proses terpisah di mana instruksi-instruksi ini diwariskan dari orang tua ke keturunan melalui gamet yang terbentuk oleh meiosis, mengikuti pola yang pertama kali dijelaskan oleh Gregor Mendel.

Versi ini adalah terjemahan mesin dari naskah asli (English). Baca naskah asli

Setiap kali sel manusia membelah, ia harus terlebih dahulu menyalin semua DNA-nya sehingga kedua sel yang dihasilkan memiliki seperangkat instruksi genetik yang lengkap dan identik. Langkah penyalinan ini disebut replikasi DNA. Ini berbeda dari, tetapi terkait erat dengan, pewarisan genetik — proses yang menjelaskan mengapa anak-anak menyerupai orang tua biologis mereka.

Apa yang Terjadi Selama Replikasi DNA

Menurut situs informasi genetika yourgenome.org, replikasi DNA terjadi selama pembelahan sel sehingga setiap sel anak menerima salinan identik dari genom. Dalam sel manusia, seluruh proses — menyalin sekitar 3 miliar pasangan basa — diselesaikan dalam waktu sekitar satu jam.

Replikasi digambarkan sebagai 'semi-konservatif': setiap molekul DNA baru berakhir dengan satu untai asli dan satu untai yang baru dibangun, bukan dua untai yang sepenuhnya baru.

Tiga Langkah

  1. Inisiasi: enzim helikase memecah ikatan hidrogen yang menahan dua untai DNA bersama-sama, membuka heliks ganda dan membuka 'garpu replikasi' berbentuk Y di mana untai-untai terpisah.
  2. Pemanjangan: karena kedua untai yang terpisah berjalan dalam arah yang berlawanan, mereka disalin secara berbeda. Pada untai terkemuka, enzim primase meletakkan primer RNA pendek dan DNA polimerase menambahkan basa baru secara terus-menerus. Pada untai tertinggal, DNA polimerase bekerja dalam segmen pendek dan tidak berkelanjutan yang disebut fragmen Okazaki.
  3. Terminasi: enzim yang disebut eksonuklease menghilangkan primer RNA dan mengisi celah yang dihasilkan, DNA polimerase memeriksa ulang untai baru untuk kesalahan, dan DNA ligase menyegel fragmen menjadi satu untai yang berkelanjutan, yang kemudian melingkar kembali ke heliks ganda.

Institut Penelitian Genom Manusia Nasional (NHGRI) menjelaskan urutan tiga tahap yang sama — inisiasi, pemanjangan, dan terminasi — sebagai kerangka kerja standar yang digunakan di seluruh biologi molekuler untuk menjelaskan bagaimana heliks ganda dibuka, disalin, dan disegel kembali.

Cara Pewarisan Genetik Bekerja

Pewarisan adalah proses di mana informasi genetik berpindah dari satu generasi ke generasi berikutnya. Ini bergantung pada jenis pembelahan sel yang berbeda yang disebut meiosis. NHGRI menjelaskan bahwa sel tubuh manusia biasanya memiliki 46 kromosom yang disusun dalam 23 pasang (sel 'diploid'), dan bahwa meiosis membawa sel diploid melalui dua putaran pembelahan untuk menghasilkan empat gamet 'haploid' — telur atau sperma — masing-masing berisi hanya 23 kromosom.

Ketika telur dengan 23 kromosom dibuahi oleh sperma dengan 23 kromosom, sel yang dihasilkan memiliki 46 kromosom lengkap lagi, memulihkan jumlah kromosom manusia normal dan menggabungkan materi genetik dari kedua orang tua, menurut NHGRI.

Hukum Mendel: Sifat Dominan dan Resesif

Aturan dasar yang mengatur sifat mana yang muncul pada keturunan pertama kali dirancang oleh biarawan Austria Gregor Mendel melalui ribuan percobaan abad ke-19 pada tanaman kacang polong, seperti dicatat dalam glosarium genetika NHGRI. Pekerjaan Mendel menetapkan bahwa sifat-sifat diwariskan melalui versi dominan dan resesif dari gen, sekarang disebut alel.

Dalam sistem ini, keturunan mewarisi satu salinan gen dari setiap orang tua. Alel dominan menghasilkan sifatnya bahkan ketika berpasangan dengan alel yang berbeda, sementara alel resesif hanya menghasilkan sifatnya ketika kedua salinan yang diwariskan adalah versi resesif. NHGRI memperingatkan bahwa tidak setiap sifat mengikuti pola sederhana ini dengan bersih, dan bahwa beberapa sifat Mendelian jarang atau masih diidentifikasi melalui penelitian berkelanjutan.

Pola Pewarisan di Balik Kondisi Genetik

Sumber Genetika MedlinePlus dari Perpustakaan Nasional Kedokteran AS menggambarkan beberapa pola pewarisan yang digunakan dokter dan peneliti untuk melacak bagaimana varian gen diwariskan melalui keluarga.

Pola pewarisan manusia yang umum (MedlinePlus Genetics)
PolaSalinan yang diperlukan untuk menunjukkan sifatDetail kunci
Autosom dominanSatu salinan yang berubahDapat berasal dari orang tua atau muncul sebagai varian baru tanpa riwayat keluarga
Autosom resesifDua salinan yang berubah (satu dari setiap orang tua)Orang tua dengan satu salinan adalah 'pembawa' dan biasanya tidak menunjukkan gejala
Terpaut-XSatu salinan yang berubah pada pria; umumnya dua pada wanitaGen terletak di kromosom X; ayah tidak dapat meneruskan sifat terpaut-X kepada putra mereka

MedlinePlus Genetics juga mencatat bahwa banyak sifat dan kondisi tidak diatur oleh satu gen saja, tetapi hasil dari efek gabungan dari beberapa gen yang berinteraksi dengan faktor lingkungan — pola yang berada di luar pewarisan Mendelian klasik.

Mengapa Replikasi dan Pewarisan Terkait tetapi Berbeda

Replikasi DNA menyalin materi genetik di dalam sel organisme tunggal sehingga tubuh dapat tumbuh dan memperbaiki dirinya sendiri. Pewarisan, sebaliknya, menyangkut bagaimana materi genetik itu dicampur ulang dan ditransmisikan antar generasi melalui meiosis dan fertilisasi. Kesalahan atau varian yang timbul selama proses apa pun — kesalahan selama replikasi, atau kombinasi alel tertentu yang diwariskan pada fertilisasi — adalah apa yang menimbulkan keragaman genetik dan, dalam beberapa kasus, kondisi yang diwariskan.

Pertanyaan

Apa perbedaan antara replikasi DNA dan pewarisan genetik?
Replikasi DNA adalah penyalinan DNA di dalam sel sebelum itu membelah, sehingga kedua sel yang dihasilkan mendapatkan genom yang identik. Pewarisan genetik adalah transmisi materi genetik dari orang tua ke keturunan melalui gamet yang terbentuk oleh meiosis dan digabungkan pada fertilisasi.
Apa tiga langkah replikasi DNA?
Menurut yourgenome.org dan NHGRI, tiga langkah adalah inisiasi (heliks ganda dibuka di garpu replikasi), pemanjangan (DNA polimerase membangun untai baru, terus-menerus pada untai terkemuka dan dalam fragmen Okazaki pada untai tertinggal), dan terminasi (primer dihilangkan, kesalahan diperiksa, dan DNA ligase menyegel untai baru).
Mengapa anak-anak mewarisi sifat dari kedua orang tua?
Karena gamet setiap orang tua (telur atau sperma) membawa hanya setengah dari jumlah kromosom normal, 23 kromosom masing-masing, seperti dijelaskan NHGRI. Fertilisasi menggabungkan kedua bagian ini menjadi satu set lengkap, sehingga DNA keturunan mencakup materi genetik dari kedua orang tua.
Apa perbedaan antara alel dominan dan resesif?
Alel dominan menghasilkan sifatnya bahkan jika keturunan hanya mewarisi satu salinannya, sementara alel resesif hanya menghasilkan sifatnya ketika kedua salinan yang diwariskan, satu dari setiap orang tua, adalah versi resesif, menurut glosarium genetika NHGRI.
Apakah semua sifat yang diwariskan dikendalikan oleh satu gen?
Tidak. MedlinePlus Genetics mencatat bahwa banyak sifat dan kondisi hasil dari efek gabungan dari beberapa gen yang berinteraksi dengan faktor lingkungan, daripada mengikuti pola dominan/resesif sederhana dari pewarisan Mendelian klasik.

Sumber

  1. yourgenome.org — What happens in DNA replication?
  2. NHGRI genome.gov Genetics Glossary — Mendelian Inheritance
  3. NHGRI genome.gov Genetics Glossary — Meiosis
  4. MedlinePlus Genetics (NLM) — Inheritance Patterns

Tulisan ini disiapkan dengan kecerdasan buatan dan lolos pemeriksaan sumber otomatis sebelum terbit. Jika Anda melihat kesalahan, ajukan koreksi. Ajukan koreksi atau hak jawab · Cara kami bekerja

Terkait