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Salute · Notizia

FDA classifica il richiamo di oltre 4,3 milioni di tubi di dentifricio, inclusi marchi per bambini

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Putting toothpaste on a toothbrush. The toothpaste is Crest Pro-Health Clean Cinnamon, 0.454% stannous fluoride, 0.16% w/v fluoride ion.
Immagine: Thegreenj · CC BY-SA 3.0 · Wikimedia Commons

In breve

L'FDA il 19 ottobre 2026 ha classificato un richiamo volontario di oltre 4,3 milioni di tubi di dentifricio venduti con i marchi Brush Buddies, evo e ARU. Il richiamo, che copre prodotti per bambini come Barbie, Hot Wheels, My Little Pony e dentifricio Crayola Silly Scents, deriva da deviazioni nelle pratiche di produzione; nessuna malattia è stata segnalata.

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La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha classificato il 19 ottobre 2026 il richiamo di oltre 4,3 milioni di tubi di dentifricio come Classe II. I prodotti richiamati sono venduti con i nomi di marchi Brush Buddies, evo e ARU e includono linee commercializzate ai bambini, secondo il rapporto di applicazione dell'FDA e i rapporti di CBS12 e NBC Chicago.

Chi è dietro il richiamo

L'azienda che ha richiamato il prodotto è Pritam International Private Limited, un produttore con sede in India. Il dentifricio è stato distribuito negli Stati Uniti da Ashtel Studios Inc., un'azienda con sede a Ontario, California, secondo CBS12 e NBC News. Pritam ha iniziato il richiamo volontariamente il 10 settembre 2026; l'FDA ha assegnato la sua classificazione Classe II il 19 ottobre, circa sei settimane dopo.

La ragione dichiarata dall'FDA per il richiamo è le deviazioni da "Good Manufacturing Practice" (CGMP) – il che significa che l'impianto di produzione non ha seguito tutti gli standard di produzione richiesti dall'agenzia. Né l'avviso pubblico dell'FDA né i media che l'hanno esaminato hanno specificato esattamente quali deviazioni hanno scatenato l'azione, e l'FDA non ha segnalato alcuna malattia o infortunio collegato ai prodotti, secondo NBC News.

Cosa significa un richiamo di Classe II

L'FDA assegna i richiami a una delle tre classi in base al rischio. Un richiamo di Classe II, la designazione qui assegnata, significa che l'uso di o l'esposizione al prodotto "può causare effetti sulla salute temporanei o medicamente reversibili", con la probabilità di gravi conseguenze avverse sulla salute considerate remote, secondo il rapporto di CBS12 sul sistema di classificazione dell'FDA.

Quali prodotti sono interessati

Il richiamo riguarda 17 prodotti individuali, secondo NBC Chicago, coprendo linee di dentifricio per bambini e adulti. CBS12 ha riferito che il richiamo copre 12 linee di prodotti; la discrepanza riflette il modo in cui diversi media hanno raggruppato le varianti di sapore e carattere, ma entrambi descrivono lo stesso evento di richiamo sottostante.

I numeri di lotto specifici e le date di scadenza variano a seconda del prodotto. Le date di scadenza segnalate per i tubi interessati vanno da novembre 2026 a giugno 2028, secondo NBC News. Il rapporto di applicazione dell'FDA elenca i codici di lotto individuali per ciascun prodotto in modo che le famiglie possono controllare i tubi già in uso.

Cosa hanno detto l'FDA e i rivenditori

Il rapporto di applicazione dell'FDA non include un'affermazione diretta dall'agenzia oltre al linguaggio di classificazione standard, e i media che hanno esaminato il fascicolo non hanno citato commenti aggiuntivi dell'agenzia. Nessuna dichiarazione del rivenditore è stata inclusa nelle fonti esaminate per questo rapporto.

Cosa viene consigliato ai consumatori di fare

NBC News ha riferito che i consumatori dovrebbero smettere di usare qualsiasi dentifricio interessato e controllare il marchio, il numero di lotto e la data di scadenza sul loro tubo rispetto all'elenco di richiamo dell'FDA. Al momento della segnalazione esaminata, nessun processo di rimborso formale era stato annunciato dalle aziende coinvolte.

Cosa rimane sconosciuto

L'FDA non ha dettagliato pubblicamente le specifiche violazioni delle pratiche di produzione che hanno portato al richiamo, né ha rivelato se gli ispettori hanno trovato i problemi durante un audit di routine o in risposta a un reclamo. L'avviso dell'agenzia inoltre non specifica quali stati americani hanno ricevuto le spedizioni interessate, descrivendo la distribuzione solo come a livello nazionale.

Domande

Quanti tubi di dentifricio sono stati richiamati?
Secondo il rapporto di applicazione dell'FDA citato da CBS12 e NBC News, sono stati richiamati più di 4,3 milioni di tubi.
Quali marchi di dentifricio sono interessati?
Brush Buddies (incluse le linee di prodotti Barbie, Hot Wheels, My Little Pony e Crayola Silly Scents), evo e ARU, distribuiti da Ashtel Studios Inc. e prodotti da Pritam International Private Limited.
Perché è stato richiamato il dentifricio?
L'FDA ha citato deviazioni dai requisiti di Good Manufacturing Practice (CGMP). L'agenzia non ha specificato la natura esatta delle violazioni.
Qualcuno è stato danneggiato dal dentifricio richiamato?
Secondo la revisione di NBC News dell'avviso dell'FDA, non sono state segnalate malattie o lesioni.
Che cosa dovrebbero fare i genitori se hanno uno dei prodotti richiamati?
Controllare il marchio del prodotto, il numero di lotto e la data di scadenza rispetto all'elenco di richiamo dell'FDA e smettere di usare il dentifricio se corrisponde, secondo NBC News.

Fonti

  1. CBS12 — FDA toothpaste recall: 4.3 million tubes, Brush Buddies, evo, Barbie, Hot Wheels, My Little Pony brands
  2. NBC Chicago — Your kid could be brushing with one of millions of tubes of recalled toothpaste
  3. NBC News Select — Over 4 million tubes of toothpaste have been recalled, including kids brands

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