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アマゾン、変色したカプレットをめぐるアセトアミノフェン11万2000本以上をリコール 公開: 2026年10月13日 18:57 UTC
画像: Benjah-bmm27 · Public domain · Wikimedia Commons 要点 Aurobindo Pharma USA社が顧客から変色したカプレットの報告を受け、Amazon経由で全国で販売されたAmazon Basic Care Extra Strength Acetaminophen（アセトアミノフェン）の112,932本を自主回収しました。200個、500個、1,000個入りボトルをカバーする7つのロット番号に関するリコールは2026年9月18日に開始し、FDAはまだリスク分類を割り当てていません。
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リコール対象製品 Aurobindo Pharma USA Inc.は、HoodlineおよびLocal 12の報道に基づき、Amazon経由で全国で販売された500ミリグラムのAmazon Basic Care Extra Strength Acetaminophen（アセトアミノフェン）カプレット112,932本をリコールしました。これらのカプレットはインドのAurobindo Pharma Limitedで製造され、Amazon.com Services LLCで流通しました。
リコール対象には3つのボトルサイズが含まれます。Hoodlineの報道によると、90,456本の500個入りパック、14,640本の200個入りパック、7,836本の1,000個入りパックです。
リコールが発行された理由 Aurobindoは2026年9月18日に自主回収を開始しました。HoodlineおよびLocal 12の報道によると、これは変色したタブレットに関する消費者の苦情を受けたものです。どちらのアウトレットも変色に関連する損害を説明していません。医療健康ニュースサイトMedShadow Foundationも、その報告時点で、リコールに関連する損害を報告していません。
ボトルサイズ別のリコール対象ロット番号 ボトルサイズ ロット番号 有効期限 200個入り ACD125040A 09/30/2027 500個入り ACD124036A、ACD124030A 09/30/2027 500個入り ACD124042A 10/31/2027 500個入り ACD124048B 11/30/2027 500個入り ACD125010A 02/29/2028 1,000個入り ACD124048A 11/30/2027
FDA状況と前回のリコール HoodlineおよびLocal 12の報道時点では、食品医薬品局（FDA）はまだリコールにリスク分類を割り当てていませんでした。Hoodlineは、2025年にAmazonの325ミリグラムアセトアミノフェン4,608本の別のリコール（タブレット上の「褐色表面」の報告によってトリガーされた）が後にFDAによってクラスIIに分類されたことを報道しました。これはFDAが製品が一時的または可逆的な健康への影響を与える可能性があるカテゴリーです。Local 12はまた、2025年に4,608本が変色に関連してリコールされたことを報道しました。
消費者が取るべき行動 ボトルに印刷されたNDC番号、UPC、ロット番号、有効期限を上記のリコール対象ロット番号と比較してください。HoodlineおよびLocal 12のアドバイスに従ってください。 影響を受けたボトルについて質問がある場合は、薬剤師またはヘルスケアプロバイダーに連絡してください。両報告書で引用されたガイダンスに従ってください。 影響を受けた製品はAmazon.com Services LLCを通じて全国で流通したことに注意してください。Local 12の報道に従ってください。 よくある質問
リコール対象製品は何ですか？ HoodlineおよびLocal 12の報道に基づき、Amazon経由で販売された200個、500個、1,000個入りボトルのAmazon Basic Care Extra Strength Acetaminophen（アセトアミノフェン）500ミリグラムカプレットです。
何本がリコールされましたか？ 合計112,932本：Hoodlineの報道によると、500個入りサイズ90,456本、200個入りサイズ14,640本、1,000個入りサイズ7,836本です。
アセトアミノフェンがリコールされた理由は何ですか？ Aurobindo Pharma USAは、消費者が変色したタブレットを報告した後、製品をリコールしました。Hoodline、Local 12、およびMedShadow Foundationの報道に基づきます。報告書のいずれも確認された損害を説明していません。
FDAは健康リスクを分類しましたか？ 利用可能な報告の時点では、FDAはこのリコールにリスク分類をまだ割り当てていませんでした。ただし、2025年の同様のAmazonアセトアミノフェンリコールは後にクラスIIに分類されました。Hoodlineの報道に基づきます。
Amazonブランドのアセトアミノフェンは以前にリコールされたことがありますか？ はい。HoodlineおよびLocal 12は、Aurobindoが2025年に消費者が変色を報告した後、Amazonの325ミリグラムアセトアミノフェン4,608本をリコールしたことを報道しました。Hoodlineはこれを錠剤上の「褐色表面」として説明しました。 この記事は人工知能で作成され、公開前に出典の自動チェックを通過しています。誤りを見つけたら訂正を依頼してください。 訂正・反論を依頼する · 制作方針
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