Amazon, Rengi Bozulan Hapları Nedeniyle 112.000'den Fazla Parasetamol Şişesini Geri Çağırıyor
Yayın:
Görsel: Benjah-bmm27 · Public domain · Wikimedia Commons
Kısaca
Aurobindo Pharma USA, müşterilerin rengi bozulmuş kapsül tabletler bildirmesinin ardından Amazon üzerinden ülke genelinde satılan Amazon Basic Care Extra Strength Parasetamol'ün 112.932 şişesini gönüllü olarak geri çağırdı. 200, 500 ve 1.000 adetlik şişelerde yedi parti numarasını kapsayan geri çağırma 18 Eylül 2026'da başladı ve FDA henüz buna bir risk sınıflandırması atamadı.
Bu sürüm, özgün metnin (English) makine çevirisidir. Özgün metni oku
Geri çağırılan ürün nedir
Hoodline ve Local 12'nin, her ikisinin de üreticinin geri çağırma bildirisine dayanarak aktardığına göre, Aurobindo Pharma USA Inc., Amazon üzerinden ülke genelinde satılan 500 miligramlık Amazon Basic Care Extra Strength Parasetamol kapsül tabletlerinden 112.932 şişeyi geri çağırdı. Local 12'nin bildirdiğine göre kapsül tabletler Hindistan'da Aurobindo Pharma Limited tarafından üretildi ve Amazon.com Services LLC tarafından dağıtıldı.
Hoodline'ın bildirdiği rakamlara göre geri çağırma üç şişe boyutunu kapsıyor: 500 adetlik paketlerden 90.456 şişe, 200 adetlik paketlerden 14.640 şişe ve 1.000 adetlik paketlerden 7.836 şişe.
Geri çağırma neden yapıldı
Hoodline ve Local 12'nin bildirdiğine göre Aurobindo, tabletlerin rengi bozulduğuna dair tüketici şikayetleri aldıktan sonra 18 Eylül 2026'da gönüllü geri çağırmayı başlattı. Her iki yayın da renk bozulmasıyla bağlantılı herhangi bir yaralanma tanımlamadı ve tıbbi sağlık haberleri sitesi MedShadow Foundation da raporu itibarıyla geri çağırmayla ilişkili herhangi bir yaralanma bildirmedi.
Şişe boyutuna göre geri çağırılan parti numaraları
Şişe boyutu
Parti numarası(ları)
Son kullanma tarihi
200 adetlik
ACD125040A
30.09.2027
500 adetlik
ACD124036A, ACD124030A
30.09.2027
500 adetlik
ACD124042A
31.10.2027
500 adetlik
ACD124048B
30.11.2027
500 adetlik
ACD125010A
29.02.2028
1.000 adetlik
ACD124048A
30.11.2027
FDA durumu ve önceki bir geri çağırma
Hoodline ve Local 12'nin raporlarına göre Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), geri çağırmaya henüz bir risk sınıflandırması atamamıştı. Hoodline, tabletlerde 'kahverengi yüzey' bildirimleriyle tetiklenen, 2025 yılında Amazon'un 325 miligramlık parasetamolünden 4.608 şişeyi kapsayan ayrı ve daha önceki bir geri çağırmanın, FDA tarafından daha sonra Sınıf II olarak sınıflandırıldığını bildirdi; bu kategoriyi ajans, bir ürünün geçici veya geri döndürülebilir sağlık etkilerine neden olabileceği durumlarda kullanıyor. Local 12 da 2025 yılında renk bozulması nedeniyle 4.608 şişenin geri çağırıldığını bildirdi, ancak bu spesifik ifadeyi kullanmadı.
Tüketicilerin ne yapması gerekiyor
Hoodline ve Local 12'nin tavsiyesine göre, şişe üzerinde basılı NDC numarasını, UPC'yi, parti numarasını ve son kullanma tarihini yukarıda listelenen geri çağırılan parti numaralarıyla karşılaştırın.
Her iki raporda da belirtilen rehberliğe göre, etkilenen bir şişeyle ilgili sorularınız için bir eczacı veya sağlık hizmeti sağlayıcısıyla iletişime geçin.
Local 12'ye göre, etkilenen ürünün Amazon.com Services LLC aracılığıyla ülke genelinde dağıtıldığını unutmayın.
Sorular
Geri çağırmadan hangi ürün etkileniyor?
Hoodline ve Local 12'ye göre, Amazon üzerinden 200, 500 ve 1.000 adetlik şişelerde satılan 500 miligramlık Amazon Basic Care Extra Strength Parasetamol kapsül tabletleri.
Kaç şişe geri çağırıldı?
Hoodline'ın raporuna göre toplamda 112.932 şişe: 500 adetlik boyuttan 90.456, 200 adetlik boyuttan 14.640 ve 1.000 adetlik boyuttan 7.836 şişe.
Parasetamol neden geri çağırıldı?
Hoodline, Local 12 ve MedShadow Foundation'a göre Aurobindo Pharma USA, tüketicilerin tabletlerin renginin bozulduğunu bildirmesinin ardından ürünü geri çağırdı. Raporların hiçbirinde doğrulanmış bir yaralanma tanımlanmadı.
FDA sağlık riskini sınıflandırdı mı?
Mevcut raporlara göre FDA, bu geri çağırmaya henüz bir risk sınıflandırması atamamıştı; ancak Hoodline'ın bildirdiğine göre 2025'teki benzer bir Amazon parasetamol geri çağırması sonradan Sınıf II olarak sınıflandırıldı.
Amazon markalı parasetamol daha önce geri çağırıldı mı?
Evet. Hoodline ve Local 12'nin bildirdiğine göre Aurobindo, tüketicilerin renk bozulması bildirmesinin ardından 2025 yılında Amazon'un 325 miligramlık parasetamolünden 4.608 şişeyi geri çağırdı; Hoodline bunu tabletlerde 'kahverengi yüzey' olarak tanımladı.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ve Dünya Sağlık Örgütü dahil başlıca sağlık kuruluşları, yetişkinlerin haftada en az 150 dakika orta yoğunlukta aerobik aktivite yapmasını önermektedir; CDC ayrıca haftada iki veya daha fazla gün kas güçlendirici çalışma yapılmasını tavsiye etmektedir. Yeni başlayanlar için CDC ve Mayo Clinic'in rehberliği, yavaş başlamayı, her seansın öncesinde ısınmayı ve sonrasında soğumayı, aktiviteyi bir kerede değil haftada yaklaşık %10 oranında artırmayı önermektedir.
Hormonlu bir rahim içi araç (spiral), progestin türevi levonorgestrel maddesini doğrudan rahime salar; bu da rahim iç zarını inceltir ve endometriozisle ilişkili ağrı ile kanamayı azaltabilir. Klinik kılavuzlar bunu ikinci basamak hormonal seçenek olarak sınıflandırıyor ve çalışmalar ağrı puanlarının bir yıl içinde önemli ölçüde düştüğünü, bazı hastalarda faydanın on yıla kadar sürdüğünü bildiriyor; ancak cihaz bir tedavi/iyileştirme (küratif) yöntemi değildir.
France Télévisions'un bu hafta yayınlanan bir belgeseli, hormon ilaçlarına -başta anti-androjen Androcur (siproteron asetat) olmak üzere- yönelik incelemeyi, bu ilaçların menenjiyom beyin tümörleriyle bağlantısı nedeniyle yeniden alevlendirdi. Fransa'nın ilaç güvenliği kurumu ANSM, 2018'den bu yana riskin doz ve tedavi süresiyle birlikte keskin biçimde arttığı konusunda uyarıyor ve reçeteleme kurallarını sıkılaştırdı; buna karşın ilaçlar yasal olarak satılmaya devam ediyor.
Avrupa gıda güvenliği uyarı sistemine İspanyol yetkililerin 8 Ekim 2026'da yaptığı bildirime göre, İspanya'da en az 13 kişi Salmonella Enteritidis ile kontamine olmuş yumurta yedikten sonra salmonelloza yakalandı. İspanya'da üretilen yumurtalar, piyasadan çekilmeden önce Portekiz'e de dağıtılmıştı.
