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亚马逊因药片变色召回逾11.2万瓶对乙酰氨基酚
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要点
Aurobindo Pharma USA公司主动召回了112,932瓶通过亚马逊在全美销售的Amazon Basic Care特效对乙酰氨基酚,原因是顾客反映药片出现变色。此次召回涉及200粒装、500粒装和1000粒装共七个批号的产品,始于2026年9月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)尚未对此次召回进行风险分级。
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召回产品详情
据Hoodline和Local 12报道,两家媒体均援引制造商的召回通知称,Aurobindo Pharma USA公司已召回112,932瓶通过亚马逊在全美销售的500毫克Amazon Basic Care特效对乙酰氨基酚药片。Local 12报道称,这些药片由Aurobindo Pharma Limited在印度生产,并由Amazon.com Services LLC负责分销。
据Hoodline公布的数据,此次召回涉及三种瓶装规格:90,456瓶500粒装、14,640瓶200粒装,以及7,836瓶1000粒装。
召回原因
据Hoodline和Local 12报道,Aurobindo公司在收到消费者关于药片变色的投诉后,于2026年9月18日启动了此次自愿召回。两家媒体均未提及与变色问题相关的伤害事件,医疗健康新闻网站MedShadow Foundation在其报道中同样表示,截至报道时尚未发现与此次召回相关的伤害事件。
| 瓶装规格 | 批号 | 有效期 |
|---|---|---|
| 200粒装 | ACD125040A | 2027年9月30日 |
| 500粒装 | ACD124036A, ACD124030A | 2027年9月30日 |
| 500粒装 | ACD124042A | 2027年10月31日 |
| 500粒装 | ACD124048B | 2027年11月30日 |
| 500粒装 | ACD125010A | 2028年2月29日 |
| 1000粒装 | ACD124048A | 2027年11月30日 |
FDA的态度及此前一次召回
据Hoodline和Local 12的报道,截至报道时,美国食品药品监督管理局尚未对此次召回进行风险分级。Hoodline报道称,此前在2025年,亚马逊曾因药片出现投诉中所称的“棕色表面”而召回4,608瓶325毫克对乙酰氨基酚,该次召回后来被FDA列为二级(Class II),这是该机构用于标示产品可能导致暂时性或可逆性健康影响的分类。Local 12也报道称,2025年曾因变色问题召回4,608瓶产品,但未使用“棕色表面”这一具体表述。
消费者应采取的措施
- 按照Hoodline和Local 12的建议,将瓶身上印刷的国家药品代码(NDC)、通用产品代码(UPC)、批号和有效期与上述召回批号进行核对。
- 根据两篇报道中引用的建议,如对受影响产品有疑问,应联系药剂师或医疗保健提供者。
- 据Local 12报道,受影响产品是通过Amazon.com Services LLC在全美范围内分销的。
常见问题
- 此次召回涉及哪款产品?
- 据Hoodline和Local 12报道,涉及的是通过亚马逊销售的Amazon Basic Care特效对乙酰氨基酚500毫克药片,包装规格分别为200粒装、500粒装和1000粒装。
- 此次共召回了多少瓶产品?
- 据Hoodline报道,总计召回112,932瓶,其中500粒装90,456瓶、200粒装14,640瓶、1000粒装7,836瓶。
- 为什么召回这款对乙酰氨基酚产品?
- 据Hoodline、Local 12和MedShadow Foundation报道,Aurobindo Pharma USA公司是在消费者反映药片出现变色后召回该产品的。所有报道均未提及已确认的伤害事件。
- FDA是否已对健康风险进行分级?
- 据现有报道,截至目前FDA尚未对此次召回进行风险分级,不过Hoodline报道称,2025年亚马逊发生的一次类似对乙酰氨基酚召回事件后来被列为二级(Class II)。
- 亚马逊自有品牌的对乙酰氨基酚此前是否曾被召回过?
- 是的。据Hoodline和Local 12报道,Aurobindo公司曾在2025年因消费者反映药片变色而召回4,608瓶亚马逊325毫克对乙酰氨基酚产品,Hoodline将该变色描述为药片上出现“棕色表面”。
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