Zdrowie · Wiadomość
Amazon wycofuje ponad 112 000 butelek paracetamolu z powodu odbarwionych tabletek
Opublikowano:

W skrócie
Aurobindo Pharma USA dobrowolnie wycofała 112 932 butelki Amazon Basic Care Extra Strength Acetaminophen sprzedane w całym kraju za pośrednictwem Amazon po tym, jak klienci zgłosili odbarwione kapsułki. Wycofanie obejmuje siedem numerów partii w butelkach o pojemności 200, 500 i 1000 sztuk, rozpoczęte 18 września 2026 roku, a FDA nie przydzieliła mu jeszcze klasyfikacji ryzyka.
Ta wersja jest tłumaczeniem maszynowym oryginału (English). Przeczytaj oryginał
Co jest wycofywane
Spółka Aurobindo Pharma USA Inc. wycofała 112 932 butelki kapsułek paracetamolu Amazon Basic Care Extra Strength po 500 miligramów sprzedane w całym kraju przez Amazon, zgodnie z informacjami Hoodline i Local 12, które obydwa powołują się na zawiadomienie producenta o wycofaniu. Kapsułki zostały wyprodukowane w Indiach przez Aurobindo Pharma Limited i rozpowszechniane przez Amazon.com Services LLC, informuje Local 12.
Wycofanie obejmuje trzy rozmiary butelek: 90 456 butelek opakowań po 500 sztuk, 14 640 butelek opakowań po 200 sztuk i 7 836 butelek opakowań po 1000 sztuk, według danych podanych przez Hoodline.
Powód wycofania
Aurobindo inicjowała dobrowolne wycofanie 18 września 2026 roku po otrzymaniu skarg konsumentów na odbarwione tabletki, informują Hoodline i Local 12. Żaden z tych serwisów nie opisał obrażeń związanych z odbarwieniem, a witryna informacyjna o zdrowiu medycznym MedShadow Foundation również nie zgłosiła żadnych obrażeń związanych z wycofaniem w momencie opublikowania raportu.
| Rozmiar butelki | Numer partii | Data wygaśnięcia |
|---|---|---|
| 200 sztuk | ACD125040A | 09/30/2027 |
| 500 sztuk | ACD124036A, ACD124030A | 09/30/2027 |
| 500 sztuk | ACD124042A | 10/31/2027 |
| 500 sztuk | ACD124048B | 11/30/2027 |
| 500 sztuk | ACD125010A | 02/29/2028 |
| 1000 sztuk | ACD124048A | 11/30/2027 |
Status FDA i wcześniejsze wycofanie
Zgodnie z informacjami Hoodline i Local 12, Agencja ds. Żywności i Leków nie przydzieliła jeszcze klasyfikacji ryzyka dla tego wycofania. Hoodline poinformowała, że odrębne, wcześniejsze wycofanie 4608 butelek paracetamolu Amazon o mocy 325 miligramów w 2025 roku, wyzwolone zgłoszeniami o "brązowej powierzchni" na tabletkach, zostało później zaklasyfikowane przez FDA jako Klasa II, kategoria, którą agencja stosuje, gdy produkt może powodować tymczasowe lub odwracalne skutki zdrowotne. Local 12 również poinformowała, że 4608 butelek zostało wycofanych w 2025 roku z powodu odbarwienia, bez używania tego konkretnego sformułowania.
Co powinni robić konsumenci
- Sprawdzić numer NDC, UPC, numer partii i datę wygaśnięcia wydrukowane na butelce w stosunku do listy wycofanych numerów partii podanej powyżej, zgodnie z zaleceniami Hoodline i Local 12.
- Skontaktować się z farmaceutą lub pracownikiem opieki zdrowotnej w przypadku pytań dotyczących dotkniętej butelki, zgodnie z wytycznymi cytowanymi w obu raportach.
- Zauważyć, że produkt ten był rozpowszechniany w całym kraju przez Amazon.com Services LLC, zgodnie z informacją Local 12.
Pytania
- Jakie produkty są objęte wycofaniem?
- Amazon Basic Care Extra Strength Acetaminophen, kapsułki po 500 miligramów sprzedane w butelkach po 200, 500 i 1000 sztuk przez Amazon, zgodnie z Hoodline i Local 12.
- Ile butelek zostało wycofanych?
- Łącznie 112 932 butelki: 90 456 rozmiaru 500 sztuk, 14 640 rozmiaru 200 sztuk i 7 836 rozmiaru 1000 sztuk, zgodnie z raportem Hoodline.
- Dlaczego paracetamol został wycofany?
- Aurobindo Pharma USA wycofała produkt po otrzymaniu zgłoszeń konsumentów o odbarwionych tabletkach, zgodnie z informacjami Hoodline, Local 12 i MedShadow Foundation. Żaden z raportów nie opisał potwierdzonych obrażeń.
- Czy FDA zaklasyfikowało ryzyko dla zdrowia?
- Zgodnie z dostępnymi raportami, FDA nie przydzieliła jeszcze klasyfikacji ryzyka dla tego wycofania, chociaż podobne wycofanie paracetamolu Amazon w 2025 roku zostało później zaklasyfikowane jako Klasa II, poinformowała Hoodline.
- Czy produkt paracetamolu marki Amazon był wcześniej wycofywany?
- Tak. Hoodline i Local 12 poinformowały, że Aurobindo wycofała 4608 butelek paracetamolu Amazon o mocy 325 miligramów w 2025 roku po otrzymaniu zgłoszeń konsumentów o odbarwieniu, które Hoodline opisała jako "brązową powierzchnię" na tabletkach.
Źródła
Ten tekst przygotowała sztuczna inteligencja, a przed publikacją przeszedł automatyczną kontrolę źródeł. Jeśli widzisz błąd, poproś o sprostowanie. Poproś o sprostowanie lub odpowiedź · Jak to robimy
Powiązane

ZdrowiePoradnik
Rozpoczęcie ćwiczeń: Przewodnik dla początkujących na temat tygodniowych wytycznych dotyczących aktywności fizycznej
Główne organy ochrony zdrowia, w tym U.S. CDC i Światowa Organizacja Zdrowotna, rekomendują, aby dorośli wykonywali co najmniej 150 minut aerobowej aktywności o umiarkowanej intensywności tygodniowo; CDC zaleca również pracę na wzmocnienie mięśni przez co najmniej dwa dni. Dla początkujących wytyczne CDC i Mayo Clinic wskazują na powolny początek, rozgrzewkę przed i chłodzenie po każdej sesji oraz zwiększanie aktywności o około 10% tygodniowo, a nie naraz.

ZdrowiePoradnik
Hormonalny wkład domaciczny w endometriozie: jak działa i jak skutecznie leczy objawy
Hormonalny wkład domaciczny (IUD) uwalnia progestagen lewonorgestrel bezpośrednio do macicy, co starcza śluzówkę macicy i może zmniejszać związany z endometriozą ból i krwawienie. Wytyczne kliniczne wymieniają go jako opcję drugiego rzędu terapii hormonalnej, a badania wskazują, że wyniki bólu spadają znacznie w ciągu roku, a korzyści utrzymują się do dziesięciu lat u niektórych pacjentów, chociaż urządzenie nie jest lekarstwem.
ZdrowieWiadomość
Francja na nowo rozważa ryzyko meningiomy związane z Androcurem i innymi lekami hormonalnymi
Film dokumentalny France Télévisions, który emitowany będzie w tym tygodniu, wznowił kontrolę leków hormonalnych — kierowany przez antiandrogenowy Androcur (acetat cyproteronu) — ze względu na ich związek z meningiomą, guzem mózgu. Od 2018 roku francuska agencja leków ANSM ostrzegała, że ryzyko wzrasta gwałtownie wraz z dawką i czasem trwania, oraz zaostrzył reguły przepisywania, chociaż leki pozostają legalnie sprzedawane.
ZdrowieWiadomość
Wybuch salmonelli związany z hiszpańskimi jajkami zaraził co najmniej 13 osób
Co najmniej 13 osób w Hiszpanii zaraziło się salmonellozą po spożyciu jaj zanieczyszczonych Salmonella Enteritidis, zgodnie z europejskim ostrzeżeniem bezpieczeństwa żywności złożonym przez władze hiszpańskie 8 października 2026 r. Jaja, wyprodukowane w Hiszpanii, zostały również rozpowszechnione do Portugalii przed wycofaniem z rynku.