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Gesundheit · Meldung

Amazon ruft über 112.000 Flaschen Paracetamol wegen verfärbter Tabletten zurück

Veröffentlicht:

Skeletal formula of paracetamol (N-(4-hydroxyphenyl)ethanamide, C 8 H 9 NO 2 ).
Bild: Benjah-bmm27 · Public domain · Wikimedia Commons

Kurz gesagt

Aurobindo Pharma USA hat freiwillig 112.932 Flaschen von Amazon Basic Care Extra Strength Paracetamol zurückgerufen, die landesweit über Amazon verkauft wurden, nachdem Kunden über verfärbte Tabletten berichteten. Der Rückruf umfasst sieben Chargennummern in 200er-, 500er- und 1.000er-Packungen und begann am 18. September 2026. Die FDA hat dem Rückruf noch keine Risikoeinstufung zugewiesen.

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Was wird zurückgerufen

Aurobindo Pharma USA Inc. hat nach Angaben von Hoodline und Local 12, die sich beide auf die Rückrufmitteilung des Herstellers beziehen, 112.932 Flaschen mit 500-Milligramm-Tabletten von Amazon Basic Care Extra Strength Paracetamol zurückgerufen, die landesweit über Amazon verkauft wurden. Die Tabletten wurden in Indien von Aurobindo Pharma Limited hergestellt und von Amazon.com Services LLC vertrieben, berichtete Local 12.

Der Rückruf umfasst drei Flaschengrößen: 90.456 Flaschen mit 500er-Packungen, 14.640 Flaschen mit 200er-Packungen und 7.836 Flaschen mit 1.000er-Packungen, nach Angaben von Hoodline.

Warum der Rückruf eingeleitet wurde

Aurobindo leitete den freiwilligen Rückruf am 18. September 2026 nach Beschwerden von Verbrauchern über verfärbte Tabletten ein, berichteten Hoodline und Local 12. Keine der Quellen beschrieb Verletzungen, die mit der Verfärbung verbunden sind, und die Medizin-Nachrichtenwebseite MedShadow Foundation berichtete ebenfalls von keinen Verletzungen im Zusammenhang mit dem Rückruf zum Zeitpunkt ihres Berichts.

Zurückgerufene Chargennummern nach Packungsgröße
PackungsgrößeChargennummer(n)Ablaufdatum
200erACD125040A09/30/2027
500erACD124036A, ACD124030A09/30/2027
500erACD124042A10/31/2027
500erACD124048B11/30/2027
500erACD125010A02/29/2028
1.000erACD124048A11/30/2027

FDA-Status und ein früherer Rückruf

Nach den Berichten von Hoodline und Local 12 hatte die Food and Drug Administration dem Rückruf noch keine Risikoeinstufung zugewiesen. Hoodline berichtete, dass ein separater, früherer Rückruf von 4.608 Flaschen von Amazons 325-Milligramm-Paracetamol im Jahr 2025, ausgelöst durch Berichte über eine ‚braune Oberfläche' auf Tabletten, später von der FDA als Klasse II eingestuft wurde – eine Kategorie, die die Behörde verwendet, wenn ein Produkt vorübergehende oder reversible Gesundheitseffekte verursachen kann. Local 12 berichtete auch, dass 4.608 Flaschen 2025 wegen Verfärbung zurückgerufen wurden, ohne diese spezifische Formulierung zu verwenden.

Was Verbraucher tun sollten

Fragen

Welches Produkt ist vom Rückruf betroffen?
Amazon Basic Care Extra Strength Paracetamol, 500-Milligramm-Tabletten, die in 200er-, 500er- und 1.000er-Packungen über Amazon verkauft werden, nach Angaben von Hoodline und Local 12.
Wie viele Flaschen wurden zurückgerufen?
112.932 Flaschen insgesamt: 90.456 der 500er-Größe, 14.640 der 200er-Größe und 7.836 der 1.000er-Größe, nach Hoodlines Bericht.
Warum wurde das Paracetamol zurückgerufen?
Aurobindo Pharma USA rief das Produkt zurück, nachdem Verbraucher über verfärbte Tabletten berichteten, nach Angaben von Hoodline, Local 12 und MedShadow Foundation. Keine der Berichte beschrieb bestätigte Verletzungen.
Hat die FDA das Gesundheitsrisiko eingestuft?
Nach den verfügbaren Berichten hatte die FDA diesem Rückruf noch keine Risikoeinstufung zugewiesen, obwohl ein ähnlicher Rückruf von Amazon-Paracetamol 2025 später als Klasse II eingestuft wurde, berichtete Hoodline.
Wurde Amazon-Marken-Paracetamol schon früher zurückgerufen?
Ja. Hoodline und Local 12 berichteten, dass Aurobindo 2025 4.608 Flaschen von Amazons 325-Milligramm-Paracetamol zurückgerufen hat, nachdem Verbraucher eine Verfärbung berichteten, die Hoodline als ‚braune Oberfläche' auf den Tabletten beschrieb.

Quellen

  1. Hoodline — Amazon Acetaminophen Recall: 112,932 Bottles Pulled Nationwide
  2. Local 12 — Acetaminophen recall affects more than 112,000 bottles nationwide after complaints
  3. MedShadow Foundation — FDA Recalls and Warnings: Amazon Acetaminophen, Millions of Eye Drops and More Compounded Glutathione

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