Saúde · Notícia
Amazon Retira Mais de 112 Mil Frascos de Acetaminofeno por Comprimidos Descoloridos
Publicado:

Em resumo
A Aurobindo Pharma USA retirou voluntariamente 112.932 frascos de Acetaminofeno Extra Forte da Amazon Basic Care vendidos em todo o país através da Amazon após os clientes reportarem cápsulas descoloridas. O recall, que abrange sete números de lote em frascos de 200, 500 e 1.000 unidades, começou em 18 de setembro de 2026, e a FDA ainda não atribuiu uma classificação de risco.
Esta versão é uma tradução automática do original (English). Ler o original
O que está sendo retirado
A Aurobindo Pharma USA Inc. retirou 112.932 frascos de cápsulas de 500 miligramas de Acetaminofeno Extra Forte da Amazon Basic Care vendidos em todo o país através da Amazon, de acordo com Hoodline e Local 12, que citam o aviso de recall do fabricante. As cápsulas foram manufaturadas na Índia pela Aurobindo Pharma Limited e distribuídas pela Amazon.com Services LLC, de acordo com o relatório da Local 12.
O recall abrange três tamanhos de frasco: 90.456 frascos de embalagens com 500 unidades, 14.640 frascos de embalagens com 200 unidades e 7.836 frascos de embalagens com 1.000 unidades, de acordo com os números reportados pela Hoodline.
Por que o recall foi emitido
A Aurobindo iniciou o recall voluntário em 18 de setembro de 2026, após receber reclamações de consumidores sobre comprimidos descoloridos, de acordo com Hoodline e Local 12. Nenhum dos meios reportou lesões relacionadas à descoloração, e o site de notícias de saúde MedShadow Foundation também não reportou lesões associadas ao recall até a data de seu relatório.
| Tamanho do frasco | Número(s) de lote | Data de vencimento |
|---|---|---|
| 200 unidades | ACD125040A | 09/30/2027 |
| 500 unidades | ACD124036A, ACD124030A | 09/30/2027 |
| 500 unidades | ACD124042A | 10/31/2027 |
| 500 unidades | ACD124048B | 11/30/2027 |
| 500 unidades | ACD125010A | 02/29/2028 |
| 1.000 unidades | ACD124048A | 11/30/2027 |
Status da FDA e um recall anterior
De acordo com os relatórios da Hoodline e Local 12, a Administração de Alimentos e Medicamentos ainda não havia atribuído uma classificação de risco ao recall. A Hoodline reportou que um recall anterior separado de 4.608 frascos de acetaminofeno de 325 miligramas da Amazon em 2025, desencadeado por relatórios de uma 'superfície marrom' nos comprimidos, foi posteriormente classificado pela FDA como Classe II, uma categoria que a agência usa quando um produto pode causar efeitos temporários ou reversíveis na saúde. A Local 12 também reportou que 4.608 frascos foram retirados em 2025 por descoloração, sem usar essa redação específica.
O que os consumidores devem fazer
- Verifique o número NDC, UPC, número de lote e data de vencimento impressos no frasco em relação aos números de lote retirados listados acima, conforme recomendado por Hoodline e Local 12.
- Entre em contato com um farmacêutico ou profissional de saúde com dúvidas sobre um frasco afetado, de acordo com as orientações citadas em ambos os relatórios.
- Observe que o produto afetado foi distribuído em todo o país através da Amazon.com Services LLC, de acordo com a Local 12.
Perguntas
- Qual produto é afetado pelo recall?
- Acetaminofeno Extra Forte da Amazon Basic Care, cápsulas de 500 miligramas vendidas em frascos de 200, 500 e 1.000 unidades através da Amazon, de acordo com Hoodline e Local 12.
- Quantos frascos foram retirados?
- 112.932 frascos no total: 90.456 do tamanho de 500 unidades, 14.640 do tamanho de 200 unidades e 7.836 do tamanho de 1.000 unidades, de acordo com o relatório da Hoodline.
- Por que o acetaminofeno foi retirado?
- A Aurobindo Pharma USA retirou o produto após os consumidores reportarem comprimidos descoloridos, de acordo com Hoodline, Local 12 e MedShadow Foundation. Nenhum dos relatórios descreveu lesões confirmadas.
- A FDA classificou o risco à saúde?
- De acordo com os relatórios disponíveis, a FDA ainda não havia atribuído uma classificação de risco a este recall, embora um recall anterior semelhante de acetaminofeno da Amazon em 2025 tenha sido posteriormente classificado como Classe II, de acordo com a Hoodline.
- O acetaminofeno de marca Amazon foi retirado antes?
- Sim. Hoodline e Local 12 reportaram que a Aurobindo retirou 4.608 frascos de acetaminofeno de 325 miligramas da Amazon em 2025 após os consumidores reportarem descoloração, que a Hoodline descreveu como uma 'superfície marrom' nos comprimidos.
Fontes
Este texto foi preparado com inteligência artificial e passou por uma verificação automática de fontes antes da publicação. Se vir um erro, peça uma correção. Pedir correção ou direito de resposta · Como fazemos
Relacionados

SaúdeGuia
Começar a Fazer Exercício: Guia para Iniciantes sobre Diretrizes de Atividade Semanal
As principais autoridades de saúde, incluindo os CDC dos EUA e a Organização Mundial da Saúde, recomendam que os adultos façam pelo menos 150 minutos de atividade aeróbica de intensidade moderada por semana; os CDC também recomendam trabalho de fortalecimento muscular em dois ou mais dias. Para iniciantes, a orientação dos CDC e da Clínica Mayo aponta para começar devagar, aquecer antes e esfriar após cada sessão, e aumentar a atividade em aproximadamente 10% por semana, em vez de tudo de uma vez.

SaúdeGuia
DIU hormonal para endometriose: como funciona e como trata bem os sintomas
Um dispositivo intrauterino hormonal (DIU) libera levonorgestrel de progestina diretamente no útero, o que afina o revestimento do útero e pode reduzir a dor e o sangramento relacionados à endometriose. As diretrizes clínicas a listam como uma opção hormonal de segunda linha, e estudos relatam que as pontuações de dor diminuem significativamente dentro de um ano, com benefícios durando até uma década em alguns pacientes, embora o dispositivo não seja uma cura.
SaúdeNotícia
França Reexamina o Risco de Meningioma do Androcur e Outros Medicamentos Hormonais
Um documentário transmitido esta semana pela France Télévisions renovou o escrutínio sobre medicamentos hormonais — liderados pelo antiandrógeno Androcur (acetato de ciproterona) — por seu vínculo com tumores cerebrais de meningioma. A agência de medicamentos francesa ANSM alertou desde 2018 que o risco aumenta drasticamente com a dose e duração, e endureceu as regras de prescrição, embora os medicamentos continuem sendo vendidos legalmente.
SaúdeNotícia
Surto de Salmonela vinculado a ovos espanhóis deixa pelo menos 13 pessoas doentes
Pelo menos 13 pessoas na Espanha desenvolveram salmonelose após consumir ovos contaminados com Salmonella Enteritidis, de acordo com um alerta de segurança alimentar europeu apresentado pelas autoridades espanholas em 8 de outubro de 2026. Os ovos, produzidos na Espanha, também foram distribuídos para Portugal antes de serem retirados do mercado.