آمازون بیش از 112,000 بطری استامینوفن را به دلیل قرصهای رنگشده بازخواست می‌کند
انتشار:
تصویر: Benjah-bmm27 · Public domain · Wikimedia Commons
به‌طور خلاصه
شرکت آورویندو فارما USA به طور داوطلبانه 112,932 بطری استامینوفن Amazon Basic Care Extra Strength را که در سراسر کشور از طریق آمازون فروخته میشد، بازخواست کرده است. این بازخواست پس از شکایت مشتریان در خصوص قرصهای رنگشده انجام شد. بازخواست شامل هفت شماره دسته در بطریهای 200، 500 و 1000 عددی است، که در 18 سپتامبر 2026 آغاز شد و FDA هنوز آن را ردهبندی کنندگی ریسک اختصاص نداده است.
این نسخه ترجمهٔ ماشینی متن اصلی (English) است. خواندن متن اصلی
چه چیزی بازخواست شده است
شرکت Aurobindo Pharma USA Inc. 112,932 بطری از قرصهای استامینوفن 500 میلیگرمی Amazon Basic Care Extra Strength را که در سراسر کشور از طریق آمازون فروخته میشد، بازخواست کرده است. بر اساس گزارشهای Hoodline و Local 12 که از اطلاع‌نامه بازخواست شرکت سازنده استناد می‌کنند. این قرصها در هند توسط Aurobindo Pharma Limited تولید شدند و توسط Amazon.com Services LLC توزیع شدند.
این بازخواست شامل سه اندازه بطری است: 90,456 بطری از بسته‌های 500 عددی، 14,640 بطری از بسته‌های 200 عددی، و 7,836 بطری از بسته‌های 1000 عددی، بر اساس اعدادی که توسط Hoodline گزارش شده است.
دلیل بازخواست
شرکت Aurobindo بازخواست داوطلبانه را در 18 سپتامبر 2026 آغاز کرد، پس از دریافت شکایات مصرفکنندگان در خصوص قرصهای رنگشده. بر اساس گزارشهای Hoodline و Local 12. هیچ یک از این منابع آسیبهای مرتبط با رنگشدگی را توضیح ندادهاند، و وب‌سایت خبری سلامت MedShadow Foundation نیز گزارشهای خود را بدون اشاره به آسیب‌هایی مرتبط با بازخواست گزارش کرد.
شماره‌های دسته بازخواست‌شده بر اساس اندازه بطری
اندازه بطری
شماره دسته
تاریخ انقضاء
200 عددی
ACD125040A
09/30/2027
500 عددی
ACD124036A, ACD124030A
09/30/2027
500 عددی
ACD124042A
10/31/2027
500 عددی
ACD124048B
11/30/2027
500 عددی
ACD125010A
02/29/2028
1000 عددی
ACD124048A
11/30/2027
وضعیت FDA و بازخواست قبلی
بر اساس گزارشهای Hoodline و Local 12، سازمان کنترل غذا و دارو (FDA) هنوز ردهبندی ریسک را برای این بازخواست تعیین نکرده است. Hoodline گزارش کرد که یک بازخواست جداگانه و قبلی از 4,608 بطری استامینوفن 325 میلیگرمی آمازون در سال 2025 که توسط گزارشهای مربوط به 'سطح قهوهای' روی قرصها تحریک شده بود، بعداً توسط FDA به عنوان Class II ردهبندی شد. این دسته‌ای است که سازمان آن را هنگامی استفاده می‌کند که یک محصول ممکن است اثرات سلامت موقت یا قابل بازگشت ایجاد کند. Local 12 همچنین گزارش کرد که 4,608 بطری در سال 2025 به دلیل رنگشدگی بازخواست شد، بدون استفاده از آن جملهٔ خاص.
آنچه مصرفکنندگان باید انجام دهند
شماره NDC، کد تصویری، شماره دسته و تاریخ انقضاء چاپ شده بر روی بطری را بر اساس شماره‌های دسته بازخواست‌شدهٔ فوق بررسی کنید، همانطور که توسط Hoodline و Local 12 توصیه شده است.
برای پرسش‌هایی درباره یک بطری متأثر، با داروساز یا ارائه‌دهنده خدمات بهداشتی تماس بگیرید، بر اساس راهنمایی‌های ذکر شده در هر دو گزارش.
توجه داشته باشید که محصول متأثر در سراسر کشور از طریق Amazon.com Services LLC توزیع شد، بر اساس گزارش Local 12.
پرسش‌ها
کدام محصول توسط بازخواست تحت تأثیر قرار گرفته است؟
استامینوفن Amazon Basic Care Extra Strength 500 میلیگرم در بطریهای 200 عددی، 500 عددی و 1000 عددی که از طریق آمازون فروخته میشد، بر اساس Hoodline و Local 12.
چند بطری بازخواست شد؟
در مجموع 112,932 بطری: 90,456 از اندازهٔ 500 عددی، 14,640 از اندازهٔ 200 عددی، و 7,836 از اندازهٔ 1000 عددی، بر اساس گزارش Hoodline.
چرا استامینوفن بازخواست شد؟
شرکت Aurobindo Pharma USA محصول را پس از گزارشهای مصرفکنندگان درباره قرصهای رنگشده بازخواست کرد، بر اساس Hoodline، Local 12 و MedShadow Foundation. هیچ یک از گزارشها آسیبهای تأیید شدهٔ را توضیح ندادهاند.
آیا FDA ریسک سلامتی را ردهبندی کرده است؟
بر اساس گزارشهای موجود، FDA هنوز ردهبندی ریسک را برای این بازخواست تعیین نکرده است، اگرچه یک بازخواست مشابه استامینوفن آمازون در سال 2025 بعداً به عنوان Class II ردهبندی شد، بر اساس گزارش Hoodline.
آیا استامینوفن برند آمازون قبلاً بازخواست شده است؟
بله. Hoodline و Local 12 گزارش کردند که Aurobindo 4,608 بطری استامینوفن 325 میلیگرمی آمازون را در سال 2025 بازخواست کرد، پس از گزارشهای مصرفکنندگان درباره رنگشدگی، که توسط Hoodline به عنوان 'سطح قهوهای' بر روی قرصها توضیح داده شد.
سازمان های بهداشتی بزرگ، از جمله CDC ایالات متحده و سازمان جهانی بهداشت، توصیه می کنند که بزرگسالان حداقل 150 دقیقه فعالیت هوازی با شدت متوسط در هفته داشته باشند؛ CDC همچنین توصیه می کند تمرینات تقویت عضلات را در دو یا بیشتر روزهای هفته انجام دهند. برای مبتدیان، راهنمایی از CDC و Mayo Clinic بر شروع آهسته، گرم کردن قبل و خنک کردن بعد از هر جلسه، و افزایش فعالیت تقریباً 10% در هفته به جای یکباره تأکید دارد.
دستگاه داخل رحمی (IUD) هورمونی لوونورجسترل را مستقیماً به داخل رحم آزاد می‌کند که این ماده کاهش می‌دهد و می‌تواند درد و خونریزی مرتبط با اندومتریوز را کاهش دهد. راهنمایی‌های بالینی این دستگاه را به عنوان یک گزینه هورمونی درجه دوم فهرست می‌کنند و مطالعات نشان می‌دهند که نمرات درد در طول یک سال به طور قابل‌توجهی کاهش می‌یابد و فوایدی تا ده سال در برخی بیماران تداوم می‌یابد اگرچه این دستگاه درمان قطعی نیست.
یک مستند فرانس تلویزیون که این هفته پخش می‌شود، بحث مجدد درباره داروهای هورمونی را، به رهبری ضد آندروژن اندروکور (استات سیپروترون)، و ارتباط آنها با تومورهای منینژیوما احیا کرده است. آژانس دارو فرانسه ANSM از سال 2018 هشدار داده است که خطر با دوز و مدت درمان به شدت افزایش می‌یابد، و قوانین تجویز را تشدید کرده است، اگرچه این داروها همچنان بشکل قانونی فروخته می‌شوند.
حداقل 13 نفر در اسپانیا به پس از مصرف تخم‌مرغ آلوده به باکتری سالمونلا انتریتیدیس به بیماری سالمونلایوز مبتلا شده‌اند، بر اساس هشدار سلامت غذایی اروپایی که مقامات اسپانیایی در 8 اکتبر 2026 ارائه کردند. این تخم‌مرغ‌ها در اسپانیا تولید شده و همچنین به پرتغال توزیع شده بودند قبل از اینکه از بازار حذف شوند.
