Amazon отозвала более 112 000 флаконов парацетамола из-за обесцвеченных таблеток
Опубликовано:
Изображение: Benjah-bmm27 · Public domain · Wikimedia Commons
Коротко
Aurobindo Pharma USA добровольно отозвала 112 932 флакона Amazon Basic Care Extra Strength Acetaminophen, проданные по всей стране через Amazon, после того как покупатели сообщили об обесцвеченных капсулах. Отзыв охватывает семь номеров партий в флаконах объемом 200, 500 и 1000 единиц, начался 18 сентября 2026 года, и FDA еще не присвоила ему классификацию риска.
Эта версия — машинный перевод оригинала (English). Читать оригинал
Что отзывается
Компания Aurobindo Pharma USA Inc. отозвала 112 932 флакона капсул парацетамола Amazon Basic Care Extra Strength по 500 миллиграммов, проданные по всей стране через Amazon, согласно Hoodline и Local 12, которые оба ссылаются на уведомление производителя об отзыве. Капсулы были произведены в Индии компанией Aurobindo Pharma Limited и распределены Amazon.com Services LLC, сообщила Local 12.
Отзыв охватывает три размера флаконов: 90 456 флаконов упаковок по 500 единиц, 14 640 флаконов упаковок по 200 единиц и 7 836 флаконов упаковок по 1000 единиц, согласно цифрам, сообщенным Hoodline.
Причина отзыва
Aurobindo инициировала добровольный отзыв 18 сентября 2026 года после получения жалоб потребителей об обесцвеченных таблетках, сообщили Hoodline и Local 12. Ни один из источников не описал травм, связанных с обесцвечиванием, и веб-сайт медицинских новостей MedShadow Foundation также не сообщил об травмах, связанных с отзывом, по состоянию на момент своего отчета.
Отозванные номера партий по размеру флакона
Размер флакона
Номер партии
Дата истечения срока действия
200 единиц
ACD125040A
09/30/2027
500 единиц
ACD124036A, ACD124030A
09/30/2027
500 единиц
ACD124042A
10/31/2027
500 единиц
ACD124048B
11/30/2027
500 единиц
ACD125010A
02/29/2028
1000 единиц
ACD124048A
11/30/2027
Статус FDA и предыдущий отзыв
По состоянию на отчеты Hoodline и Local 12, Управление по контролю за продуктами и лекарствами еще не присвоило классификацию риска отзыву. Hoodline сообщила, что отдельный более ранний отзыв 4608 флаконов парацетамола Amazon в 325 миллиграммов в 2025 году, вызванный сообщениями о "коричневой поверхности" на таблетках, позже был классифицирован FDA как Класс II, категория, которую агентство использует, когда продукт может вызвать временные или обратимые последствия для здоровья. Local 12 также сообщила, что 4608 флаконов были отозваны в 2025 году из-за обесцвечивания, без использования этого конкретного формулирования.
Что должны делать потребители
Проверьте номер NDC, UPC, номер партии и дату истечения срока действия, напечатанные на флаконе, в сравнении со списком отозванных номеров партий выше, как рекомендуют Hoodline и Local 12.
Свяжитесь с фармацевтом или медицинским работником с вопросами о затронутом флаконе в соответствии с рекомендациями, приведенными в обоих отчетах.
Обратите внимание, что затронутый продукт был распределен по всей стране через Amazon.com Services LLC, согласно Local 12.
Вопросы
Какой продукт затронут отзывом?
Amazon Basic Care Extra Strength Acetaminophen, капсулы по 500 миллиграммов, проданные в флаконах по 200, 500 и 1000 единиц через Amazon, согласно Hoodline и Local 12.
Сколько флаконов было отозвано?
Всего 112 932 флакона: 90 456 размером 500 единиц, 14 640 размером 200 единиц и 7 836 размером 1000 единиц, согласно отчету Hoodline.
Почему был отозван парацетамол?
Aurobindo Pharma USA отозвала продукт после того, как потребители сообщили об обесцвеченных таблетках, согласно Hoodline, Local 12 и MedShadow Foundation. Ни один из отчетов не описал подтвержденные травмы.
Классифицировала ли FDA угрозу для здоровья?
По состоянию на доступные отчеты, FDA еще не присвоила классификацию риска этому отзыву, хотя аналогичный отзыв парацетамола Amazon в 2025 году позже был классифицирован Класс II, сообщила Hoodline.
Был ли парацетамол производства Amazon отозван раньше?
Да. Hoodline и Local 12 сообщили, что Aurobindo отозвала 4608 флаконов парацетамола Amazon в 325 миллиграммов в 2025 году после того, как потребители сообщили об обесцвечивании, которое Hoodline описала как "коричневую поверхность" на таблетках.
Этот материал подготовлен с помощью искусственного интеллекта и перед публикацией прошёл автоматическую проверку источников. Если вы заметили ошибку, запросите исправление. Запросить исправление или ответ · Как мы работаем
Крупные органы здравоохранения, включая U.S. CDC и Всемирную организацию здравоохранения, рекомендуют взрослым заниматься аэробной активностью умеренной интенсивности не менее 150 минут в неделю; CDC также рекомендует работу на укрепление мышц в два или более дней. Для начинающих рекомендации от CDC и Mayo Clinic указывают на постепенное начало, разминку до и охлаждение после каждой сессии, а также увеличение активности примерно на 10% в неделю, а не все сразу.
Гормональная внутриматочная спираль (ВМС) высвобождает прогестин левоноргестрел непосредственно в матку, что истончает слизистую оболочку матки и может уменьшить эндометриоз-связанную боль и кровотечение. Клинические рекомендации относят её ко второй линии гормональной терапии, а исследования показывают, что болевые баллы значительно снижаются в течение года, а эффект сохраняется до десяти лет у некоторых пациентов, хотя это устройство не является лекарством.
Документальный фильм France Télévisions, выходящий на этой неделе, вновь обострил внимание к гормональным препаратам — в особенности к антиандрогену Андрокур (ципротерона ацетат) — в связи с их связью с менингиомой, опухолью мозга. Французское агентство по контролю лекарств ANSM предупреждало с 2018 года, что риск резко возрастает с дозой и продолжительностью, и ужесточило правила назначения, хотя препараты остаются законно продаваемыми.
По крайней мере 13 человек в Испании заболели сальмонеллезом после употребления яиц, зараженных Salmonella Enteritidis, согласно европейскому предупреждению об опасности пищевых продуктов, поданному испанскими властями 8 октября 2026 года. Яйца, произведенные в Испании, были также распространены в Португалию до их изъятия с рынка.
