Amazon ने विकृत गोलियों के लिए 112,000 से अधिक Acetaminophen की बोतलों को वापस लिया
प्रकाशित:
चित्र: Benjah-bmm27 · Public domain · Wikimedia Commons
संक्षेप में
Aurobindo Pharma USA ने 112,932 बोतलें Amazon Basic Care Extra Strength Acetaminophen की स्वेच्छा से वापस लीं जो पूरे देश में Amazon के माध्यम से बेची गई थीं, जब ग्राहकों ने विकृत कैप्लेट की रिपोर्ट की। यह रिकॉल सात lot नंबरों को कवर करता है जो 200, 500 और 1,000 गिनती की बोतलों में हैं, यह 18 सितंबर 2026 को शुरू हुआ, और FDA ने अभी तक इसे जोखिम वर्गीकरण नहीं दिया है।
यह संस्करण मूल पाठ (English) का मशीनी अनुवाद है। मूल पाठ पढ़ें
क्या वापस लिया जा रहा है
Aurobindo Pharma USA Inc. ने 112,932 बोतलें 500 मिलीग्राम Amazon Basic Care Extra Strength Acetaminophen कैप्लेट की वापस लीं जो Hoodline और Local 12 के माध्यम से पूरे देश में Amazon के माध्यम से बेची गई थीं, जैसा कि दोनों outlets ने निर्माता की रिकॉल सूचना का हवाला देते हुए रिपोर्ट किया। कैप्लेट Aurobindo Pharma Limited के माध्यम से भारत में निर्मित किए गए थे और Amazon.com Services LLC के माध्यम से वितरित किए गए थे, Local 12 की रिपोर्ट के अनुसार।
यह रिकॉल तीन बोतल के आकार को कवर करता है: 500-गिनती पैक में 90,456 बोतलें, 200-गिनती पैक में 14,640 बोतलें, और 1,000-गिनती पैक में 7,836 बोतलें, Hoodline की रिपोर्ट के अनुसार।
रिकॉल क्यों जारी किया गया
Aurobindo ने 18 सितंबर 2026 को उपभोक्ता शिकायतों के बाद स्वेच्छा से रिकॉल शुरू किया जो विकृत tablets के बारे में थीं, Hoodline और Local 12 ने रिपोर्ट किया। किसी भी outlet ने इस विकृतता से जुड़ी कोई चोटें वर्णित नहीं कीं, और चिकित्सा स्वास्थ्य-समाचार साइट MedShadow Foundation ने इसी तरह अपनी रिपोर्ट के समय रिकॉल से जुड़ी कोई चोटें रिपोर्ट नहीं कीं।
बोतल के आकार के अनुसार वापस ली गई lot नंबरें
बोतल का आकार
Lot number(s)
समाप्ति तिथि
200-गिनती
ACD125040A
09/30/2027
500-गिनती
ACD124036A, ACD124030A
09/30/2027
500-गिनती
ACD124042A
10/31/2027
500-गिनती
ACD124048B
11/30/2027
500-गिनती
ACD125010A
02/29/2028
1,000-गिनती
ACD124048A
11/30/2027
FDA स्थिति और एक पूर्व रिकॉल
Hoodline और Local 12 की रिपोर्ट के समय, Food and Drug Administration ने अभी तक इस रिकॉल को कोई जोखिम वर्गीकरण नहीं दिया था। Hoodline ने रिपोर्ट किया कि Amazon की 325-मिलीग्राम acetaminophen की एक अलग, पहली 4,608 बोतलों की रिकॉल 2025 में, tablets पर 'भूरी सतह' की रिपोर्टों के कारण, बाद में FDA द्वारा Class II के रूप में वर्गीकृत किया गया, एक श्रेणी जिसका उपयोग एजेंसी करती है जब कोई उत्पाद अस्थायी या reversible स्वास्थ्य प्रभाव पैदा कर सकता है। Local 12 ने यह भी रिपोर्ट किया कि 4,608 बोतलें 2025 में विकृतता के कारण वापस ली गईं, बिना उस विशिष्ट शब्दावली के।
उपभोक्ताओं को क्या करना चाहिए
बोतल पर printed NDC नंबर, UPC, lot नंबर और समाप्ति तिथि को ऊपर listed की गई वापस ली गई lot नंबरों से check करें, जैसा कि Hoodline और Local 12 ने सलाह दी।
प्रभावित बोतल के बारे में सवालों के लिए pharmacist या healthcare provider से संपर्क करें, जैसा कि दोनों रिपोर्ट में cited guidance है।
नोट करें कि प्रभावित उत्पाद Amazon.com Services LLC के माध्यम से पूरे देश में वितरित किया गया था, Local 12 के अनुसार।
प्रश्न
रिकॉल से कौन सा उत्पाद प्रभावित है?
Amazon Basic Care Extra Strength Acetaminophen, 500-मिलीग्राम कैप्लेट 200-गिनती, 500-गिनती और 1,000-गिनती की बोतलों में Amazon के माध्यम से बेचे गए, Hoodline और Local 12 के अनुसार।
कितनी बोतलें वापस ली गईं?
कुल 112,932 बोतलें: 500-गिनती के आकार में 90,456, 200-गिनती के आकार में 14,640, और 1,000-गिनती के आकार में 7,836, Hoodline की रिपोर्ट के अनुसार।
acetaminophen को क्यों वापस लिया गया?
Aurobindo Pharma USA ने उत्पाद को वापस लिया जब उपभोक्ताओं ने विकृत tablets की रिपोर्ट की, Hoodline, Local 12 और MedShadow Foundation के अनुसार। किसी भी रिपोर्ट में confirmed चोटों का वर्णन नहीं किया गया है।
क्या FDA ने स्वास्थ्य जोखिम को वर्गीकृत किया है?
उपलब्ध रिपोर्ट के अनुसार, FDA ने इस रिकॉल को कोई जोखिम वर्गीकरण नहीं दिया था, हालांकि 2025 की एक समान Amazon acetaminophen रिकॉल को बाद में Class II के रूप में वर्गीकृत किया गया था, Hoodline ने रिपोर्ट किया।
क्या Amazon-brand acetaminophen को पहले वापस लिया गया है?
जी हां। Hoodline और Local 12 ने रिपोर्ट किया कि Aurobindo ने 2025 में Amazon की 325-मिलीग्राम acetaminophen की 4,608 बोतलें वापस लीं जब उपभोक्ताओं ने विकृतता की रिपोर्ट की, जिसे Hoodline ने tablets पर 'भूरी सतह' के रूप में वर्णित किया।
प्रमुख स्वास्थ्य प्राधिकरण, जिनमें यू.एस. सीडीसी और विश्व स्वास्थ्य संगठन शामिल हैं, सलाह देते हैं कि वयस्कों को प्रति सप्ताह कम से कम 150 मिनट की मध्यम-तीव्रता एरोबिक गतिविधि मिले; सीडीसी दो या अधिक दिनों में मांसपेशी-मजबूत करने वाले काम की भी सलाह देता है। शुरुआत के लिए, सीडीसी और मेयो क्लिनिक की मार्गदर्शन आहिस्ते से शुरू करने, प्रत्येक सत्र से पहले वार्मिंग करने और बाद में ठंडा करने, और प्रति सप्ताह लगभग 10% की गतिविधि बढ़ाने की ओर इशारा करती है।
एक हार्मोनल IUD सीधे गर्भाशय में progestin levonorgestrel जारी करता है, जो गर्भाशय की परत को पतला करता है और endometriosis से संबंधित दर्द और रक्तस्राव को कम कर सकता है। नैदानिक दिशानिर्देश इसे दूसरी-पंक्ति हार्मोनल विकल्प के रूप में सूचीबद्ध करते हैं, और अध्ययन बताते हैं कि एक वर्ष में दर्द के स्कोर में काफी गिरावट आई है, कुछ रोगियों में लाभ एक दशक तक रहते हैं, हालांकि यह डिवाइस कोई इलाज नहीं है।
इस हफ्ते France Télévisions की एक वृत्तचित्र ने हार्मोन दवाओं - विशेष रूप से anti-androgen Androcur (cyproterone acetate) - पर जांच फिर से शुरू की है, जो meningioma मस्तिष्क ट्यूमर से उनके संबंध के लिए है। फ्रांस की दवाओं की एजेंसी ANSM ने 2018 से चेतावनी दी है कि जोखिम खुराक और अवधि के साथ तेजी से बढ़ता है, और प्रिस्क्रिप्शन नियमों में कसा है, हालांकि दवाएं कानूनी रूप से बेची जाती हैं।
स्पेन में कम से कम 13 लोग Salmonella Enteritidis से दूषित अंडे खाने के बाद Salmonellosis से ग्रस्त हो गए हैं। यह जानकारी एक यूरोपीय खाद्य सुरक्षा अलर्ट के अनुसार है जो स्पेनिश अधिकारियों ने 8 अक्टूबर 2026 को जारी किया था। ये अंडे स्पेन में उत्पादित किए गए थे और बाजार से वापस लेने से पहले पुर्तगाल में भी वितरित किए गए थे।
