Amazon roept meer dan 112.000 flessen paracetamol terug vanwege gekleurde pillen
Gepubliceerd:
Afbeelding: Benjah-bmm27 · Public domain · Wikimedia Commons
In het kort
Aurobindo Pharma USA heeft vrijwillig 112.932 flessen Amazon Basic Care Extra Strength Paracetamol teruggeroepen die door Amazon in het hele land zijn verkocht, nadat klanten melding maakten van gekleurde caplets. De terugroeping, waarbij zeven lotnummers op flessen met 200, 500 en 1.000 stuks worden omvat, begon op 18 september 2026, en de FDA heeft het nog geen risicorangschikking toegewezen.
Deze versie is een machinevertaling van het origineel (English). Lees het origineel
Wat wordt teruggeroepen
Aurobindo Pharma USA Inc. heeft 112.932 flessen van 500 milligram Amazon Basic Care Extra Strength Paracetamol caplets teruggeroepen die door Amazon in het hele land zijn verkocht, volgens Hoodline en Local 12, die beide naar de terugroepingsmedeling van de fabrikant verwijzen. De caplets werden in India vervaardigd door Aurobindo Pharma Limited en gedistribueerd door Amazon.com Services LLC, aldus Local 12.
De terugroeping betreft drie flesgrootten: 90.456 flessen van verpakkingen met 500 stuks, 14.640 flessen van verpakkingen met 200 stuks, en 7.836 flessen van verpakkingen met 1.000 stuks, volgens cijfers gerapporteerd door Hoodline.
Waarom de terugroeping werd afgegeven
Aurobindo lanceerde de vrijwillige terugroeping op 18 september 2026, na ontvangst van klachten van consumenten over gekleurde tabletten, aldus Hoodline en Local 12. Geen van beide outlets beschreef verwondingen gerelateerd aan de verkleuring, en medische gezondheidsnieuws website MedShadow Foundation meldde eveneens geen verwondingen in verband met de terugroeping volgens hun bericht.
Teruggeroepen lotnummers op flesgrootte
Flesgrootte
Lotnummer(s)
Vervaldatum
200-stuks
ACD125040A
09/30/2027
500-stuks
ACD124036A, ACD124030A
09/30/2027
500-stuks
ACD124042A
10/31/2027
500-stuks
ACD124048B
11/30/2027
500-stuks
ACD125010A
02/29/2028
1.000-stuks
ACD124048A
11/30/2027
FDA-status en een eerdere terugroeping
Volgens de verslagen van Hoodline en Local 12 had de Food and Drug Administration nog geen risicorangschikking aan de terugroeping toegewezen. Hoodline meldde dat een aparte, eerdere terugroeping van 4.608 flessen van Amazon's 325-milligram paracetamol in 2025, veroorzaakt door meldingen van een 'bruine oppervlakte' op tabletten, later door de FDA werd geclassificeerd als Klasse II, een categorie die het agentschap gebruikt wanneer een product mogelijk tijdelijke of reversibele gezondheidseffecten kan veroorzaken. Local 12 meldde ook dat 4.608 flessen in 2025 werden teruggeroepen vanwege verkleuring, zonder die specifieke formulering te gebruiken.
Wat consumenten moeten doen
Controleer het NDC-nummer, UPC, lotnummer en vervaldatum afgedrukt op de fles tegen de hierboven vermelde teruggeroepen lotnummers, zoals geadviseerd door Hoodline en Local 12.
Neem contact op met een apotheker of zorgverlener als u vragen hebt over een beïnvloede fles, volgens richtlijnen aangehaald in beide verslagen.
Opmerking: het beïnvloede product werd in het hele land gedistribueerd door Amazon.com Services LLC, aldus Local 12.
Vragen
Welk product wordt beïnvloed door de terugroeping?
Amazon Basic Care Extra Strength Paracetamol, 500-milligram caplets verkocht in flessen met 200, 500 en 1.000 stuks via Amazon, volgens Hoodline en Local 12.
Hoeveel flessen zijn teruggeroepen?
112.932 flessen in totaal: 90.456 van de 500-stuks grootte, 14.640 van de 200-stuks grootte, en 7.836 van de 1.000-stuks grootte, volgens Hoodline's bericht.
Waarom werd het paracetamol teruggeroepen?
Aurobindo Pharma USA riep het product terug nadat consumenten gekleurde tabletten meldden, volgens Hoodline, Local 12 en MedShadow Foundation. Geen van de verslagen beschreef bevestigde verwondingen.
Heeft de FDA het gezondheidsrisico geclassificeerd?
Volgens de beschikbare verslagen had de FDA nog geen risicorangschikking aan deze terugroeping toegewezen, hoewel een soortgelijke terugroeping van Amazon paracetamol in 2025 later werd geclassificeerd als Klasse II, aldus Hoodline.
Is Amazon-merk paracetamol eerder teruggeroepen?
Ja. Hoodline en Local 12 meldden dat Aurobindo in 2025 4.608 flessen van Amazon's 325-milligram paracetamol teruggeroepen, nadat consumenten verkleuring meldden, wat Hoodline beschreef als een 'bruine oppervlakte' op de tabletten.
Dit stuk is gemaakt met kunstmatige intelligentie en vóór publicatie automatisch op bronnen gecontroleerd. Ziet u een fout, vraag dan om een correctie. Correctie of weerwoord aanvragen · Hoe we dit maken
Grote gezondheidsautoriteiten, waaronder het Amerikaanse CDC en de Wereldgezondheidsorganisatie, bevelen volwassenen aan om minstens 150 minuten matige cardio-activiteit per week uit te voeren; het CDC adviseert ook spieropbouw op twee of meer dagen. Voor beginners wijzen richtlijnen van het CDC en de Mayo Clinic op langzaam beginnen, opwarmen voor en afkoelen na elke sessie, en activiteit wekelijks met ongeveer 10% verhogen in plaats van alles tegelijk.
Een hormonaal intrauterien hulpmiddel (IUD) geeft het progestageen levonorgestrel direct in de baarmoeder af, wat het baarmoederslijmvlies verdunt en endometriose-gerelateerde pijn en bloeding kan verminderen. Klinische richtlijnen vermelden het als een tweede-lijn hormonale optie, en onderzoeken tonen aan dat pijnscores binnen een jaar aanzienlijk dalen, met voordelen die bij sommige patiënten tot een decennium aanhouden, hoewel het hulpmiddel geen genezing is.
Een documentaire uitgezonden deze week door France Télévisions heeft een langlopend gezondheidsprobleem in Frankrijk opnieuw onder de aandacht gebracht: de link tussen bepaalde op hormonen gebaseerde geneesmiddelen en meningioom, een tumor die groeit in de membranen die het brein bedekken. Het medicijnagentschap ANSM van Frankrijk heeft sinds 2018 gewaarschuwd dat het risico sterk toeneemt met dosis en behandelingsduur, en heeft de voorschrijfregels aangescherpt, hoewel de geneesmiddelen nog steeds legaal worden verkocht.
Minstens 13 mensen in Spanje hebben salmonellose ontwikkeld na het eten van eieren gecontamineerd met Salmonella Enteritidis, volgens een Europese voedingsveiligheidswaarschuwing die Spaanse autoriteiten op 8 oktober 2026 indienden. De eieren, geproduceerd in Spanje, werden ook naar Portugal gedistribueerd voordat ze uit de markt werden teruggetrokken.
