Ten język jest tłumaczony maszynowo i nie został zweryfikowany przez człowieka.

Zdrowie · Wiadomość

Wycofanie przez USA 747 844 kropli do oczu ze względu na obawy dotyczące sterylności dotyka marki Walgreens i AvKare

Opublikowano:

W skrócie

Firma Sterling Pharmaceutical Services LLC wycofała 747 844 jednostki kropli do oczu, sztucznych łez i maści do oczu sprzedawane pod sześcioma nazwami marek po tym, jak producent nie mógł zapewnić sterylności produktów. FDA zaklasyfikowała wycofanie, które rozpoczęło się 20 sierpnia 2026 roku, jako wycofanie klasy II 21 września; krople marki Walgreens stanowią ponad 500 000 z wycofanych jednostek.

Ta wersja jest tłumaczeniem maszynowym oryginału (English). Przeczytaj oryginał

Amerykański producent wycofał 747 844 jednostki kropli do oczu, sztucznych łez i nocnej maści do oczu, ponieważ nie mógł gwarantować sterylności produktów, zgodnie z ogłoszeniami wycofania cytowanymi przez Hoodline, Fox Business, LiveNOW from FOX i Medical Daily. Firma Sterling Pharmaceutical Services LLC, której siedziba znajduje się w Dupo, Illinois, zainicjowała wycofanie 20 sierpnia 2026 roku, a Urząd ds. Żywności i Leków Stanów Zjednoczonych zaklasyfikował je jako wycofanie klasy II 21 września 2026 roku.

Co jest wycofywane

Wycofanie dotyczy dziewięciu produktów okulistycznych sprzedawanych w całym kraju pod sześcioma nazwami marek: Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products i Major, zgodnie z Hoodline i Medical Daily. Produkty obejmują krople do oczu nawilżające karboxymetylocelulozę sodową 0,5%, sztuczne łzy, oftalmologiczny roztwór chlorku sodu z hiperosmolarnością i nocną maść Major LubriFresh P.M. Drukowane daty ważności na dotkniętych pojemnikach wynoszą od sierpnia 2026 do lipca 2027, a wycofane partie mieszczą się w zakresie numerycznym od 3161 do 3336, zgodnie z Hoodline i Medical Daily.

Wycofane produkty pielęgnacji oczu według marki
Marka/produktWycofane jednostki
Krople do oczu nawilżające Walgreens (butelki + dwupaki)500 714
Karboxymetyloceluloza sodowa AvKare 0,5% (butelki + dwupaki)120 241
Reliable-1 Laboratories (sztuczne łzy + chlorek sodu)58 699
Nocna maść Major LubriFresh P.M.34 368
Krople do oczu nawilżające Cameron Pharmaceuticals19 284
TRP The Relief Products Gentle Eyes14 538
Razem747 844

Dlaczego FDA zaklasyfikowała to jako wycofanie klasy II

FDA wymienia przyczynę działania jako "brak pewności co do sterylności" w obrębie dotkniętych partii produkcyjnych, zgodnie z Hoodline i Medical Daily. Oznaczenie klasy II przez agencję oznacza, że użycie produktu lub ekspozycja na niego może spowodować czasowe lub medycznie odwracalne konsekwencje zdrowotne, podczas gdy prawdopodobieństwo poważnej szkody uważa się za znikome, zgodnie z komunikatami Fox Business i Medical Daily.

Żaden z czterech źródeł przeanalizowanych w tym raporcie nie wymienił żadnych potwierdzonych infekcji oczu ani innych obrażeń związanych z wycofanymi partiami na dzień publikacji.

Co powinni zrobić konsumenci

Historia

Nie jest to pierwsze masowe wycofanie kropli do oczu w USA w 2026 roku. Hoodline poinformowała, że kalifornijski producent wycofał 3,1 miliona butelek ze względu na obawy dotyczące sterylności w kwietniu, a Medtech Products wycofała ponad 39 000 butelek z tego samego powodu w lipcu, przed działaniami Sterling Pharmaceutical Services w sierpniu i wrześniu.

Pytania

Które marki są dotknięte tym wycofaniem kropli do oczu?
Wycofanie dotyczy kropli do oczu, sztucznych łez i maści do oczu marek Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products i Major, zgodnie z Hoodline i Medical Daily.
Ile jednostek kropli do oczu wycofano łącznie?
Sterling Pharmaceutical Services LLC wycofała 747 844 jednostek w dziewięciu produktach; produkty marki Walgreens stanowią 500 714 z tych jednostek, zgodnie z Fox Business i Hoodline.
Dlaczego wycofano krople do oczu?
Powód podany przez FDA to "brak pewności co do sterylności" w dotkniętych partiach produkcyjnych, co oznacza, że producent nie mógł potwierdzić, że produkty są wolne od zanieczyszczeń, zgodnie z Hoodline.
Co powinienem zrobić, jeśli mam jeden z wycofanych produktów?
Przestań go używać, sprawdź numer partii i datę ważności w stosunku do ogłoszenia wycofania, zwróć go do sprzedawcy detalicznego w celu otrzymania zwrotu pieniędzy i obserwuj ból oczu, zaczerwienienie, wydzielinę lub zmiany widzenia, zgodnie z Medical Daily.
Czy ktoś został poszkodowany przez te krople do oczu?
Żaden z przeanalizowanych raportów nie opisuje potwierdzonych obrażeń lub infekcji związanych z wycofanymi partiami na początku października 2026 roku.

Źródła

  1. Hoodline — Walgreens Eye Drops Among 747,844 Units Recalled Over Sterility Fears
  2. Fox Business — Popular eye drops sold at Walgreens recalled over sterility concerns
  3. LiveNOW from FOX — Eye drops recall: Bottles sold under several brand names may not be sterile, FDA says
  4. Medical Daily — Walgreens, AvKare and Four Other Eye Drop Brands Recalled Nationwide Over Sterility Concerns: Check Your Lot Numbers

Ten tekst przygotowała sztuczna inteligencja, a przed publikacją przeszedł automatyczną kontrolę źródeł. Jeśli widzisz błąd, poproś o sprostowanie. Poproś o sprostowanie lub odpowiedź · Jak to robimy

Powiązane