Zdrowie · Wiadomość
Wycofanie przez USA 747 844 kropli do oczu ze względu na obawy dotyczące sterylności dotyka marki Walgreens i AvKare
Opublikowano:
W skrócie
Firma Sterling Pharmaceutical Services LLC wycofała 747 844 jednostki kropli do oczu, sztucznych łez i maści do oczu sprzedawane pod sześcioma nazwami marek po tym, jak producent nie mógł zapewnić sterylności produktów. FDA zaklasyfikowała wycofanie, które rozpoczęło się 20 sierpnia 2026 roku, jako wycofanie klasy II 21 września; krople marki Walgreens stanowią ponad 500 000 z wycofanych jednostek.
Ta wersja jest tłumaczeniem maszynowym oryginału (English). Przeczytaj oryginał
Amerykański producent wycofał 747 844 jednostki kropli do oczu, sztucznych łez i nocnej maści do oczu, ponieważ nie mógł gwarantować sterylności produktów, zgodnie z ogłoszeniami wycofania cytowanymi przez Hoodline, Fox Business, LiveNOW from FOX i Medical Daily. Firma Sterling Pharmaceutical Services LLC, której siedziba znajduje się w Dupo, Illinois, zainicjowała wycofanie 20 sierpnia 2026 roku, a Urząd ds. Żywności i Leków Stanów Zjednoczonych zaklasyfikował je jako wycofanie klasy II 21 września 2026 roku.
Co jest wycofywane
Wycofanie dotyczy dziewięciu produktów okulistycznych sprzedawanych w całym kraju pod sześcioma nazwami marek: Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products i Major, zgodnie z Hoodline i Medical Daily. Produkty obejmują krople do oczu nawilżające karboxymetylocelulozę sodową 0,5%, sztuczne łzy, oftalmologiczny roztwór chlorku sodu z hiperosmolarnością i nocną maść Major LubriFresh P.M. Drukowane daty ważności na dotkniętych pojemnikach wynoszą od sierpnia 2026 do lipca 2027, a wycofane partie mieszczą się w zakresie numerycznym od 3161 do 3336, zgodnie z Hoodline i Medical Daily.
| Marka/produkt | Wycofane jednostki |
|---|---|
| Krople do oczu nawilżające Walgreens (butelki + dwupaki) | 500 714 |
| Karboxymetyloceluloza sodowa AvKare 0,5% (butelki + dwupaki) | 120 241 |
| Reliable-1 Laboratories (sztuczne łzy + chlorek sodu) | 58 699 |
| Nocna maść Major LubriFresh P.M. | 34 368 |
| Krople do oczu nawilżające Cameron Pharmaceuticals | 19 284 |
| TRP The Relief Products Gentle Eyes | 14 538 |
| Razem | 747 844 |
Dlaczego FDA zaklasyfikowała to jako wycofanie klasy II
FDA wymienia przyczynę działania jako "brak pewności co do sterylności" w obrębie dotkniętych partii produkcyjnych, zgodnie z Hoodline i Medical Daily. Oznaczenie klasy II przez agencję oznacza, że użycie produktu lub ekspozycja na niego może spowodować czasowe lub medycznie odwracalne konsekwencje zdrowotne, podczas gdy prawdopodobieństwo poważnej szkody uważa się za znikome, zgodnie z komunikatami Fox Business i Medical Daily.
Żaden z czterech źródeł przeanalizowanych w tym raporcie nie wymienił żadnych potwierdzonych infekcji oczu ani innych obrażeń związanych z wycofanymi partiami na dzień publikacji.
Co powinni zrobić konsumenci
- Sprawdź markę, numer partii i datę ważności wszystkich kropli do oczu, sztucznych łez lub maści do oczu w stosunku do listy wycofanych produktów przed ich użyciem, zgodnie z LiveNOW from FOX i Medical Daily.
- Przestań używać dowolnego produktu pasującego do wycofanej partii, sfotografuj etykietę i zwróć go do sprzedawcy detalicznego w celu otrzymania zwrotu pieniędzy, zgodnie z radą zawartą w raporcie Medical Daily.
- Obserwuj nieostre widzenie, wydzielinę, ból, zaczerwienienie, uczucie ciała obcego lub wrażliwość na światło i szukaj opieki oftalmologicznej tego samego dnia, jeśli pojawią się objawy lub zmieni się widzenie, zgodnie z Medical Daily.
- Zgłoś wszelkie niepożądane działania do programu MedWatch FDA, zgodnie z tym samym raportem.
Historia
Nie jest to pierwsze masowe wycofanie kropli do oczu w USA w 2026 roku. Hoodline poinformowała, że kalifornijski producent wycofał 3,1 miliona butelek ze względu na obawy dotyczące sterylności w kwietniu, a Medtech Products wycofała ponad 39 000 butelek z tego samego powodu w lipcu, przed działaniami Sterling Pharmaceutical Services w sierpniu i wrześniu.
Pytania
- Które marki są dotknięte tym wycofaniem kropli do oczu?
- Wycofanie dotyczy kropli do oczu, sztucznych łez i maści do oczu marek Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products i Major, zgodnie z Hoodline i Medical Daily.
- Ile jednostek kropli do oczu wycofano łącznie?
- Sterling Pharmaceutical Services LLC wycofała 747 844 jednostek w dziewięciu produktach; produkty marki Walgreens stanowią 500 714 z tych jednostek, zgodnie z Fox Business i Hoodline.
- Dlaczego wycofano krople do oczu?
- Powód podany przez FDA to "brak pewności co do sterylności" w dotkniętych partiach produkcyjnych, co oznacza, że producent nie mógł potwierdzić, że produkty są wolne od zanieczyszczeń, zgodnie z Hoodline.
- Co powinienem zrobić, jeśli mam jeden z wycofanych produktów?
- Przestań go używać, sprawdź numer partii i datę ważności w stosunku do ogłoszenia wycofania, zwróć go do sprzedawcy detalicznego w celu otrzymania zwrotu pieniędzy i obserwuj ból oczu, zaczerwienienie, wydzielinę lub zmiany widzenia, zgodnie z Medical Daily.
- Czy ktoś został poszkodowany przez te krople do oczu?
- Żaden z przeanalizowanych raportów nie opisuje potwierdzonych obrażeń lub infekcji związanych z wycofanymi partiami na początku października 2026 roku.
Źródła
- Hoodline — Walgreens Eye Drops Among 747,844 Units Recalled Over Sterility Fears
- Fox Business — Popular eye drops sold at Walgreens recalled over sterility concerns
- LiveNOW from FOX — Eye drops recall: Bottles sold under several brand names may not be sterile, FDA says
- Medical Daily — Walgreens, AvKare and Four Other Eye Drop Brands Recalled Nationwide Over Sterility Concerns: Check Your Lot Numbers
Ten tekst przygotowała sztuczna inteligencja, a przed publikacją przeszedł automatyczną kontrolę źródeł. Jeśli widzisz błąd, poproś o sprostowanie. Poproś o sprostowanie lub odpowiedź · Jak to robimy
Powiązane

ZdrowieWiadomość
Przypadek dengi w La Séguinière w Maine-et-Loire powoduje zorganizowanie operacji zwalczania komarów
Mieszkaniec La Séguinière, położonego w pobliżu Cholet w departamencie Maine-et-Loire we Francji, dał pozytywny wynik testu na dengę na początku października 2026 roku, co skłoniło regionalne agencję zdrowotną do zaplanowania rozpylania insektycydów w sąsiedztwie pacjenta. Operacja następuje po podobnych interwencjach w tym roku w Orvault w pobliżu Nantes oraz w zeszłym roku w Trélazé, ponieważ tygrysie komary rozprzestrzeniające wirus ciągle się rozszerzają po całym regionie.
ZdrowieArtykuł
Leki GLP-1 do utraty wagi zmuszają do wyboru: lek czy oszczędności na emeryturę
Badanie Nationwide Retirement Institute wykazało, że 51% obecnych użytkowników GLP-1 obawia się, że będzie musiało wybrać między stosowaniem leku a oszczędzaniem na emeryturę, a 54% mówi, że już zmieniło sposób zarządzania swoimi pieniędzmi, aby móc go sobie pozwolić. Wyniki wskazują na rosnącą lukę między ceną leków a tym, co wiele gospodarstw domowych może zaabsorbować bez naruszania długoterminowych oszczędności.

ZdrowieWiadomość
Francja uruchomiła kampanię szczepień przeciw COVID-19 i grypie w 2026 roku na tle rosnących infekcji
Kampania szczepień przeciw COVID-19 i grypie we Francji w latach 2026–2027 rozpoczęła się 13 października, gdy lekarze i pogotowia ratunkowe zgłosiły rosnącą liczbę podejrzewanych przypadków COVID-19 w całym kraju. Epidemiolog opisał wzrost jako nową falę, ale Ministerstwo Zdrowia oświadczyło 5 października, że wzrost nie uzasadniał przesunięcia daty rozpoczęcia kampanii na wcześniej.

ZdrowieArtykuł
Jak rytmy circadiane kształtują jakość snu, zdrowie i codzienną wydajność
Rytmy circadiane to przybliżone cykle 24-godzinne, ustalane głównie przez światło i ciemność, które mówią organizmowi, kiedy spać, uwalniać hormony i trawić pokarm. Gdy ten wewnętrzny zegar wypadnie z synchronizacji ze środowiskiem — poprzez nieregularny harmonogram, pracę zmianową lub zmianę stref czasowych — jakość snu, nastrój, metabolizm i czujność cierpią, zgodnie z informacjami agencji zdrowia federalnego USA i Harvard Medical School.