Rappel de 747 844 collyres aux États-Unis en raison de préoccupations en matière de stérilité affecte les marques Walgreens et AvKare
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En bref
Sterling Pharmaceutical Services LLC a rappelé 747 844 unités de collyres, de larmes artificielles lubrifiantes et d'une pommade ophtalmique vendus sous six noms de marque après que le fabricant n'ait pas pu garantir que les produits étaient stériles. La FDA a classé le rappel, qui a commencé le 20 août 2026, comme Classe II le 21 septembre ; les collyres de marque Walgreens représentent plus de 500 000 des unités rappelées.
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Un fabricant américain a rappelé 747 844 unités de collyres, de larmes artificielles lubrifiantes et d'une pommade ophtalmique de nuit parce qu'il ne pouvait pas garantir que les produits étaient stériles, selon les avis de rappel cités par Hoodline, Fox Business, LiveNOW from FOX et Medical Daily. Sterling Pharmaceutical Services LLC, basée à Dupo, Illinois, a lancé le rappel le 20 août 2026, et la Food and Drug Administration des États-Unis l'a classé comme un rappel de Classe II le 21 septembre 2026.
Ce qui est rappelé
Le rappel concerne neuf produits ophtalmiques vendus dans tout le pays sous six noms de marque : Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products et Major, selon Hoodline et Medical Daily. Les produits incluent des collyres lubrifiants à carboxyméthylcellulose sodique 0,5%, des larmes artificielles lubrifiantes, une solution ophtalmique d'hyperosmolarité au chlorure de sodium et la pommade de nuit LubriFresh P.M. de Major. Les dates d'expiration imprimées sur les conteneurs affectés vont d'août 2026 à juillet 2027, et les lots rappelés se situent dans la plage numérique de 3161 à 3336, selon Hoodline et Medical Daily.
Produits de soins ophtalmiques rappelés par marque
Reliable-1 Laboratories (Larmes artificielles lubrifiantes + Chlorure de sodium)
58 699
Pommade de nuit Major LubriFresh P.M.
34 368
Collyres lubrifiants Cameron Pharmaceuticals
19 284
TRP The Relief Products Gentle Eyes
14 538
Total
747 844
Pourquoi la FDA l'a classé Classe II
La FDA énumère la raison de l'action comme un 'manque d'assurance de stérilité' dans les lots de production affectés, selon Hoodline et Medical Daily. La désignation de Classe II de l'agence signifie que l'utilisation ou l'exposition à un produit peut causer des conséquences temporaires ou médicalement réversibles sur la santé, tandis que la probabilité de dommages graves est considérée comme faible, selon Fox Business et Medical Daily.
Aucun des quatre médias examinés pour ce rapport n'a cité d'infections oculaires confirmées ou d'autres blessures liées aux lots rappelés à la date de publication.
Ce que les consommateurs doivent faire
Vérifiez la marque, le numéro de lot et la date d'expiration sur tout collyre, larme artificielle lubrifiante ou pommade ophtalmique par rapport à la liste de rappel avant de les utiliser, selon LiveNOW from FOX et Medical Daily.
Arrêtez d'utiliser tout produit correspondant à un lot rappelé, photographiez l'étiquette et retournez-le au détaillant pour un remboursement, comme le conseille le rapport Medical Daily.
Observez une vision trouble, un écoulement, une douleur, une rougeur, une sensation de corps étranger ou une sensibilité à la lumière, et consultez un ophtalmologue le jour même si des symptômes apparaissent ou si la vision change, selon Medical Daily.
Signalez toute réaction indésirable au programme MedWatch de la FDA, selon le même rapport.
Contexte
Ce n'est pas le premier rappel majeur de collyres américains en 2026. Hoodline a rapporté qu'un fabricant de Californie a rappelé 3,1 millions de flacons en raison de préoccupations en matière de stérilité en avril, et Medtech Products a rappelé plus de 39 000 flacons pour la même raison en juillet, avant l'action de Sterling Pharmaceutical Services en août et septembre.
Vos questions
Quelles marques sont affectées par ce rappel de collyres?
Le rappel concerne les collyres, larmes artificielles lubrifiantes et pommade ophtalmique des marques Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products et Major, selon Hoodline et Medical Daily.
Combien d'unités de collyres ont été rappelées au total?
Sterling Pharmaceutical Services LLC a rappelé 747 844 unités dans neuf produits ; les articles de marque Walgreens représentent à eux seuls 500 714 de ces unités, selon Fox Business et Hoodline.
Pourquoi les collyres ont-ils été rappelés?
La raison indiquée par la FDA est un 'manque d'assurance de stérilité' dans les lots de production affectés, ce qui signifie que le fabricant ne pouvait pas confirmer que les produits étaient exempts de contamination, selon Hoodline.
Que dois-je faire si j'ai l'un de ces produits rappelés?
Arrêtez de l'utiliser, vérifiez le numéro de lot et la date d'expiration par rapport à l'avis de rappel, retournez-le au détaillant pour un remboursement et surveillez les douleurs oculaires, les rougeurs, les écoulements ou les changements de vision, selon Medical Daily.
Y a-t-il eu des blessés à cause de ces collyres?
Aucun des rapports examinés ne décrit de blessures confirmées ou d'infections liées aux lots rappelés au début octobre 2026.
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