अमेरिका में 747,844 आंख की बूंदों की रीकॉल - Walgreens, AvKare ब्रांड्स प्रभावित
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संक्षेप में
Sterling Pharmaceutical Services LLC ने 747,844 यूनिट आंख की बूंदें, आंख के लिए चिकनाई वाली बूंदें और आंख की मरहम को वापस बुलाया है जो छह ब्रांड नामों के तहत बेची जाती थीं क्योंकि निर्माता यह सुनिश्चित नहीं कर सके कि उत्पाद जीवाणुरहित हैं। FDA ने इस रीकॉल को जो 20 अगस्त 2026 को शुरू हुई थी, 21 सितंबर को कक्षा II के रूप में वर्गीकृत किया; Walgreens ब्रांडेड बूंदें वापस बुलाई गई इकाइयों में 500,000 से अधिक हैं।
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एक अमेरिकी निर्माता ने 747,844 यूनिट आंख की बूंदें, चिकनाई वाली आंसू और रात के समय की आंख की मरहम को वापस बुलाया है क्योंकि वह यह सुनिश्चित नहीं कर सका कि उत्पाद जीवाणुरहित हैं, Hoodline, Fox Business, LiveNOW from FOX और Medical Daily द्वारा उद्धृत रीकॉल नोटिसों के अनुसार। Sterling Pharmaceutical Services LLC, जो इलिनॉय के डुपो में स्थित है, ने रीकॉल 20 अगस्त 2026 को शुरू किया, और अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन ने इसे 21 सितंबर 2026 को कक्षा II रीकॉल के रूप में वर्गीकृत किया।
क्या वापस बुलाया जा रहा है
रीकॉल में नौ नेत्र संबंधी उत्पाद शामिल हैं जो छह ब्रांड नामों के तहत देश भर में बेचे जाते हैं: Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products और Major, Hoodline और Medical Daily के अनुसार। उत्पादों में 0.5% carboxymethylcellulose sodium चिकनाई वाली आंख की बूंदें, चिकनाई वाली आंसू, sodium chloride hypertonicity नेत्र समाधान और Major की LubriFresh P.M. रात की मरहम शामिल हैं। प्रभावित कंटेनरों पर मुद्रित समाप्ति तिथियां अगस्त 2026 से जुलाई 2027 तक हैं, और वापस बुलाई गई लॉट संख्या रेंज 3161 से 3336 में हैं, Hoodline और Medical Daily के अनुसार।
ब्रांड द्वारा वापस बुलाई गई आंख की देखभाल उत्पाद
ब्रांड/उत्पाद
वापस बुलाई गई इकाइयां
Walgreens चिकनाई वाली आंख की बूंदें (बोतलें + जुड़वां पैकेज)
Reliable-1 Laboratories (चिकनाई वाली आंसू + Sodium Chloride)
58,699
Major LubriFresh P.M. रात की मरहम
34,368
Cameron Pharmaceuticals चिकनाई वाली आंख की बूंदें
19,284
TRP The Relief Products Gentle Eyes
14,538
कुल
747,844
FDA ने इसे कक्षा II के रूप में क्यों वर्गीकृत किया
FDA इस कार्रवाई का कारण प्रभावित उत्पादन लॉट में 'जीवाणुरहिति सुनिश्चितता की कमी' के रूप में सूचीबद्ध करता है, Hoodline और Medical Daily के अनुसार। एजेंसी का कक्षा II पदनाम इंगित करता है कि किसी उत्पाद का उपयोग या जोखिम अस्थायी या चिकित्सकीय रूप से प्रतिवर्ती स्वास्थ्य परिणामों का कारण बन सकता है, जबकि गंभीर नुकसान की संभावना दूरस्थ मानी जाती है, जैसा कि Fox Business और Medical Daily द्वारा रिपोर्ट किया गया है।
इस रिपोर्ट के लिए समीक्षा किए गए चारों आउटलेट ने प्रकाशन की तारीख तक वापस बुलाई गई लॉट से जुड़ी कोई पुष्टि की गई आंख में संक्रमण या अन्य चोटों का उल्लेख नहीं किया।
उपभोक्ताओं को क्या करना चाहिए
उन्हें उपयोग करने से पहले किसी भी आंख की बूंदों, चिकनाई वाली आंसू या आंख की मरहम पर ब्रांड, लॉट नंबर और समाप्ति तिथि को वापस बुलाई गई सूची से जांचें, LiveNOW from FOX और Medical Daily के अनुसार।
किसी भी उत्पाद का उपयोग बंद करें जो वापस बुलाई गई लॉट से मेल खाता हो, लेबल की तस्वीर लें, और रिफंड के लिए इसे रिटेलर को वापस करें, जैसा कि Medical Daily रिपोर्ट में सलाह दी गई है।
धुंधली दृष्टि, स्राव, दर्द, लालिमा, विदेशी वस्तु की अनुभूति या प्रकाश संवेदनशीलता के लिए देखें, और यदि लक्षण दिखाई दें या दृष्टि परिवर्तित हो तो उसी दिन आंख की देखभाल लें, Medical Daily के अनुसार।
FDA के MedWatch प्रोग्राम को किसी भी प्रतिकूल प्रतिक्रिया की रिपोर्ट करें, उसी रिपोर्ट के अनुसार।
पृष्ठभूमि
यह 2026 में अमेरिका में पहली बड़ी आंख की बूंदों की रीकॉल नहीं है। Hoodline ने रिपोर्ट किया कि एक कैलिफोर्निया निर्माता ने अप्रैल में जीवाणुरहिति चिंताओं पर 3.1 मिलियन बोतलें वापस बुलाईं, और Medtech Products ने जुलाई में उसी कारण से 39,000 से अधिक बोतलें वापस बुलाईं, Sterling Pharmaceutical Services की कार्रवाई से पहले अगस्त और सितंबर में।
प्रश्न
इस आंख की बूंदों की रीकॉल से कौन से ब्रांड प्रभावित हैं?
रीकॉल Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products और Major-ब्रांडेड आंख की बूंदें, चिकनाई वाली आंसू और आंख की मरहम को शामिल करता है, Hoodline और Medical Daily के अनुसार।
कुल कितने आंख की बूंदों की इकाइयां वापस बुलाई गईं?
Sterling Pharmaceutical Services LLC ने नौ उत्पादों में 747,844 इकाइयां वापस बुलाईं; अकेले Walgreens-ब्रांडेड वस्तुएं उन 500,714 इकाइयों का हिसाब करती हैं, Fox Business और Hoodline के अनुसार।
आंख की बूंदें क्यों वापस बुलाई गईं?
FDA द्वारा बताया गया कारण प्रभावित उत्पादन लॉट में 'जीवाणुरहिति सुनिश्चितता की कमी' है, जिसका मतलब है कि निर्माता यह सुनिश्चित नहीं कर सका कि उत्पाद दूषण मुक्त हैं, Hoodline द्वारा रिपोर्ट किए गए अनुसार।
यदि मेरे पास वापस बुलाए गए उत्पादों में से एक है तो मुझे क्या करना चाहिए?
इसका उपयोग बंद करें, रीकॉल नोटिस के विरुद्ध लॉट नंबर और समाप्ति तिथि की जांच करें, इसे रिफंड के लिए रिटेलर को वापस करें, और आंख में दर्द, लालिमा, स्राव या दृष्टि परिवर्तन के लिए देखें, Medical Daily के अनुसार।
क्या इन आंख की बूंदों से कोई घायल हुआ है?
समीक्षा की गई रिपोर्टें अक्टूबर 2026 की शुरुआत तक वापस बुलाई गई लॉट से जुड़ी कोई पुष्टि की गई चोटें या संक्रमण नहीं बताती हैं।
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