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美國因無菌性疑慮召回747,844瓶眼藥水 影響沃爾格林、AvKare品牌
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重點
Sterling Pharmaceutical Services LLC因無法保證產品無菌性,召回了以六個品牌名稱銷售的747,844瓶眼藥水、潤眼液和眼膏。FDA於9月21日將這項於2026年8月20日開始的召回列為第二類召回;沃爾格林品牌的眼藥水佔召回產品的超過500,000瓶。
此版本是原文(English)的機器翻譯。 閱讀原文
一家美國製造商因無法保證產品無菌性,召回了747,844瓶眼藥水、潤眼液和夜間眼膏,根據Hoodline、Fox Business、FOX LiveNOW和Medical Daily引用的召回通知。總部位於伊利諾州杜波市的Sterling Pharmaceutical Services LLC於2026年8月20日啟動了召回,美國食品藥物管理局於2026年9月21日將其列為第二類召回。
正在召回什麼產品
根據Hoodline和Medical Daily的報告,召回涵蓋在全國以六個品牌名稱銷售的九種眼科產品:沃爾格林、AvKare、Reliable-1 Laboratories、Cameron Pharmaceuticals、TRP The Relief Products和Major。這些產品包括0.5%羧甲基纖維素鈉潤滑眼藥水、潤眼液、氯化鈉高滲眼科溶液和Major的LubriFresh P.M.夜間眼膏。受影響容器上印製的有效期從2026年8月至2027年7月,召回的批次號在3161至3336的數字範圍內,根據Hoodline和Medical Daily的報告。
| 品牌/產品 | 召回單位數 |
|---|---|
| 沃爾格林潤滑眼藥水(瓶裝+雙包) | 500,714 |
| AvKare羧甲基纖維素鈉0.5%(瓶裝+雙包) | 120,241 |
| Reliable-1 Laboratories(潤眼液+氯化鈉) | 58,699 |
| Major LubriFresh P.M.夜間眼膏 | 34,368 |
| Cameron Pharmaceuticals潤滑眼藥水 | 19,284 |
| TRP The Relief Products溫和眼護液 | 14,538 |
| 總計 | 747,844 |
FDA為什麼將其列為第二類召回
根據Hoodline和Medical Daily的報告,FDA將此行動的原因列為「缺乏無菌性保證」。根據Fox Business和Medical Daily的報告,該機構的第二類指定意味著使用或接觸該產品可能導致暫時性或醫學上可逆的健康後果,而嚴重傷害的可能性被認為很遠。
根據本報告審查的四家媒體,截至發表之日,沒有確認與召回批次相關的眼部感染或其他傷害。
消費者應該怎麼做
- 根據FOX LiveNOW和Medical Daily的報告,在使用任何眼藥水、潤眼液或眼膏之前,請檢查品牌、批次號和有效期是否與召回清單相符。
- 根據Medical Daily報告的建議,停止使用任何與召回批次相匹配的產品,拍照標籤,並將其退回給零售商以獲取退款。
- 根據Medical Daily的報告,注意模糊視力、分泌物、疼痛、發紅、異物感或對光敏感,如果出現症狀或視力變化,應尋求同日眼科護理。
- 根據同份報告,向FDA的MedWatch計劃報告任何不良反應。
背景
這不是2026年美國首次大規模眼藥水召回。Hoodline報導,一家加州製造商因無菌性疑慮於4月召回了310萬瓶,Medtech Products因同樣原因於7月召回了超過39,000瓶,然後是Sterling Pharmaceutical Services在8月和9月的行動。
常見問題
- 這次眼藥水召回影響了哪些品牌?
- 根據Hoodline和Medical Daily的報告,召回涵蓋沃爾格林、AvKare、Reliable-1 Laboratories、Cameron Pharmaceuticals、TRP The Relief Products和Major品牌的眼藥水、潤眼液和眼膏。
- 總共召回了多少瓶眼藥水?
- 根據Fox Business和Hoodline的報告,Sterling Pharmaceutical Services LLC在九種產品中召回了747,844瓶;其中沃爾格林品牌的產品佔500,714瓶。
- 為什麼要召回眼藥水?
- 根據Hoodline的報告,FDA的陳述原因是受影響生產批次的「缺乏無菌性保證」,意思是製造商無法確認產品不受污染。
- 如果我有一種召回產品怎麼辦?
- 根據Medical Daily的報告,停止使用它,檢查批次號和有效期是否與召回通知相符,將其退回給零售商以獲取退款,並注意眼睛疼痛、發紅、分泌物或視力變化。
- 有人被這些眼藥水傷害嗎?
- 截至2026年10月初,審查的報告中沒有描述與召回批次相關的確認傷害或感染。
來源
- Hoodline — Walgreens Eye Drops Among 747,844 Units Recalled Over Sterility Fears
- Fox Business — Popular eye drops sold at Walgreens recalled over sterility concerns
- LiveNOW from FOX — Eye drops recall: Bottles sold under several brand names may not be sterile, FDA says
- Medical Daily — Walgreens, AvKare and Four Other Eye Drop Brands Recalled Nationwide Over Sterility Concerns: Check Your Lot Numbers
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