این زبان با ماشین ترجمه شده و توسط انسانی بازبینی نشده است.

سلامت · خبر

فراخوان دولتی ایالات متحده برای 747,844 واحد قطره چشم به دلیل نگرانی‌های استریلیتی که Walgreens و AvKare را تحت تأثیر قرار می‌دهد

انتشار:

به‌طور خلاصه

Sterling Pharmaceutical Services LLC 747,844 واحد از قطره چشم، اشک مرطوب و پمادچشم که تحت شش نام برند به فروش می‌رفت را فراخوان داد، پس از آن‌که تولیدکننده نتوانست تضمین کند که محصولات استریل هستند. FDA فراخوان را که در 20 اوت 2026 آغاز شده بود، در 21 سپتامبر به عنوان فراخوان درجه دوم طبقه‌بندی کرد؛ قطره‌های با برند Walgreens بیش از 500,000 واحد از واحدهای فراخوان شده را تشکیل می‌دهند.

این نسخه ترجمهٔ ماشینی متن اصلی (English) است. خواندن متن اصلی

یک تولیدکننده آمریکایی 747,844 واحد از قطره چشم، اشک مرطوب و پمادچشم شبانه را فراخوان کرد، زیرا نتوانست استریلیتی محصولات را تضمین کند، بر اساس اطلاعیه‌های فراخوان که توسط Hoodline، Fox Business، LiveNOW from FOX و Medical Daily استناد شده‌اند. Sterling Pharmaceutical Services LLC با مقرّ در Dupo، Illinois، فراخوان را در 20 اوت 2026 آغاز کرد و اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA) آن را در 21 سپتامبر 2026 به عنوان فراخوان درجه دوم طبقه‌بندی کرد.

محصولاتی که فراخوان شده‌اند

فراخوان شامل نه محصول چشم‌پزشکی است که در سراسر کشور تحت شش نام برند به فروش می‌رفت: Walgreens، AvKare، Reliable-1 Laboratories، Cameron Pharmaceuticals، TRP The Relief Products و Major، بر اساس Hoodline و Medical Daily. محصولات شامل قطره چشم مرطوب کربوکسی‌متیل سلولز سدیم 0.5%، اشک مرطوب، محلول چشمی فوق‌تونیک کلرید سدیم و پمادچشم شبانه Major's LubriFresh P.M. است. تاریخ انقضای چاپ‌شده بر روی ظروف تحت‌تأثیر از اوت 2026 تا جولای 2027 است، و دسته‌های فراخوان‌شده در محدوده عددی 3161 تا 3336 قرار می‌گیرند، بر اساس Hoodline و Medical Daily.

محصولات عناية چشم فراخوان‌شده براساس برند
برند/محصولتعداد واحدهای فراخوان‌شده
Walgreens قطره چشم مرطوب (بطری‌ها + بسته‌های دوتایی)500,714
AvKare کربوکسی‌متیل سلولز سدیم 0.5% (بطری‌ها + بسته‌های دوتایی)120,241
Reliable-1 Laboratories (اشک مرطوب + کلرید سدیم)58,699
Major پمادچشم شبانه LubriFresh P.M.34,368
Cameron Pharmaceuticals قطره چشم مرطوب19,284
TRP The Relief Products چشم‌های نرم14,538
کل747,844

چرا FDA آن را درجه دوم طبقه‌بندی کرد

FDA دلیل اقدام را به عنوان "عدم اطمینان از استریلیتی" در دسته‌های تولید تحت‌تأثیر فهرست می‌کند، بر اساس Hoodline و Medical Daily. تعیین درجه دوم توسط FDA بدان معنا است که استفاده از یا قرار‌گیری در معرض محصول می‌تواند عواقب سلامتی موقت یا قابل‌برگشت پزشکی را ایجاد کند، در حالی‌که احتمال آسیب جدی دور تلقی می‌شود، همانطور که توسط Fox Business و Medical Daily گزارش شده است.

هیچ‌یک از چهار درگاه مورد‌بررسی در این گزارش، عدوی چشم تأیید شده یا سایر آسیب‌های مرتبط با دسته‌های فراخوان‌شده را تا تاریخ انتشار نام نبرده‌اند.

مصرف‌کنندگان باید چه کار کنند

پیشینه

این اولین فراخوان بزرگ قطره چشم در ایالات متحده در سال 2026 نیست. Hoodline گزارش کرد که یک تولیدکننده در California در اپریل 3.1 میلیون بطری را به دلیل نگرانی‌های استریلیتی فراخوان کرد، و Medtech Products بیش از 39,000 بطری را به همین دلیل در جولای فراخوان کرد، پیش از اقدام Sterling Pharmaceutical Services در اوت و سپتامبر.

پرسش‌ها

کدام برندها توسط این فراخوان قطره چشم تحت‌تأثیر قرار می‌گیرند؟
فراخوان شامل قطره چشم، اشک مرطوب و پمادچشم با برند‌های Walgreens، AvKare، Reliable-1 Laboratories، Cameron Pharmaceuticals، TRP The Relief Products و Major است، بر اساس Hoodline و Medical Daily.
کل تعداد واحدهای قطره چشم فراخوان‌شده چقدر است؟
Sterling Pharmaceutical Services LLC 747,844 واحد در نه محصول فراخوان کرد؛ محصولات Walgreens به تنهایی 500,714 از این واحدها را تشکیل می‌دهند، بر اساس Fox Business و Hoodline.
چرا قطره‌های چشم فراخوان شدند؟
دلیل بیان شده FDA "عدم اطمینان از استریلیتی" در دسته‌های تولید تحت‌تأثیر است، به این معنی که تولیدکننده نتوانست تأیید کند که محصولات از آلودگی پاک هستند، همانطور که توسط Hoodline گزارش شده است.
اگر یکی از محصولات فراخوان‌شده را دارم باید چه کار کنم؟
استفاده از آن را متوقف کنید، شماره دسته و تاریخ انقضا را در برابر اطلاعیه فراخوان بررسی کنید، آن را برای استرداد وجه به فروشنده برگردانید، و درد چشم، قرمزی، ترشح یا تغییر بینایی را مراقبت کنید، بر اساس Medical Daily.
آیا کسی توسط این قطره چشم آسیب دیده است؟
هیچ‌یک از گزارش‌های بررسی شده، آسیب یا عدوی تأیید شده مرتبط با دسته‌های فراخوان‌شده را در اوایل اکتبر 2026 نمی‌نویسند.

منابع

  1. Hoodline — Walgreens Eye Drops Among 747,844 Units Recalled Over Sterility Fears
  2. Fox Business — Popular eye drops sold at Walgreens recalled over sterility concerns
  3. LiveNOW from FOX — Eye drops recall: Bottles sold under several brand names may not be sterile, FDA says
  4. Medical Daily — Walgreens, AvKare and Four Other Eye Drop Brands Recalled Nationwide Over Sterility Concerns: Check Your Lot Numbers

این مطلب با هوش مصنوعی آماده شده و پیش از انتشار از بررسی خودکار منابع گذشته است. اگر خطایی دیدید، درخواست اصلاح کنید. درخواست اصلاح یا حق پاسخ · چگونه کار می‌کنیم

مطالب مرتبط