Penarikan 747.844 Tetes Mata di AS - Merek Walgreens, AvKare Terdampak
Terbit:
Singkatnya
Sterling Pharmaceutical Services LLC telah menarik kembali 747.844 unit tetes mata, air mata pelumas dan salep mata yang dijual dengan enam nama merek setelah produsen tidak dapat menjamin produk steril. FDA mengklasifikasikan penarikan kembali yang dimulai 20 Agustus 2026 sebagai Kelas II pada 21 September; tetes bermerek Walgreens menyumbang lebih dari 500.000 unit yang ditarik kembali.
Versi ini adalah terjemahan mesin dari naskah asli (English). Baca naskah asli
Seorang produsen AS telah menarik kembali 747.844 unit tetes mata, air mata pelumas dan salep mata malam hari karena tidak dapat menjamin produk tersebut steril, menurut pemberitahuan penarikan kembali yang dikutip oleh Hoodline, Fox Business, LiveNOW from FOX dan Medical Daily. Sterling Pharmaceutical Services LLC, yang berbasis di Dupo, Illinois, memulai penarikan kembali pada 20 Agustus 2026, dan Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS mengklasifikasikannya sebagai penarikan kembali Kelas II pada 21 September 2026.
Apa yang ditarik kembali
Penarikan kembali mencakup sembilan produk oftalmik yang dijual di seluruh negara dengan enam nama merek: Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products dan Major, menurut Hoodline dan Medical Daily. Produk tersebut mencakup tetes mata pelumas natrium karboksimetilselulosa 0,5%, air mata pelumas, larutan oftalmik hipertonis natrium klorida dan salep malam LubriFresh P.M. dari Major. Tanggal kedaluwarsa tercetak pada wadah yang terkena berkisar dari Agustus 2026 hingga Juli 2027, dan lot yang ditarik kembali berada dalam rentang numerik 3161 hingga 3336, menurut Hoodline dan Medical Daily.
Produk perawatan mata yang ditarik kembali menurut merek
Merek/produk
Unit ditarik kembali
Tetes Mata Pelumas Walgreens (botol + paket kembar)
Reliable-1 Laboratories (Air Mata Pelumas + Natrium Klorida)
58.699
Salep Malam LubriFresh P.M. Major
34.368
Tetes Mata Pelumas Cameron Pharmaceuticals
19.284
TRP The Relief Products Gentle Eyes
14.538
Total
747.844
Mengapa FDA mengklasifikasikannya sebagai Kelas II
FDA mencantumkan alasan tindakan sebagai 'kurangnya jaminan sterilitas' di seluruh lot produksi yang terkena, menurut Hoodline dan Medical Daily. Penetapan Kelas II agensi berarti penggunaan atau paparan terhadap produk dapat menyebabkan konsekuensi kesehatan sementara atau dapat dipulihkan secara medis, sementara probabilitas bahaya serius dianggap jauh, seperti yang dilaporkan oleh Fox Business dan Medical Daily.
Tidak ada dari empat outlet yang ditinjau untuk laporan ini yang mengutip infeksi mata yang dikonfirmasi atau cedera lain yang terkait dengan lot yang ditarik kembali hingga tanggal publikasi.
Apa yang harus dilakukan konsumen
Periksa merek, nomor lot dan tanggal kedaluwarsa pada tetes mata, air mata pelumas atau salep mata apa pun terhadap daftar yang ditarik kembali sebelum menggunakannya, menurut LiveNOW from FOX dan Medical Daily.
Hentikan penggunaan produk apa pun yang cocok dengan lot yang ditarik kembali, potret labelnya, dan kembalikan ke pengecer untuk pengembalian dana, seperti yang disarankan dalam laporan Medical Daily.
Perhatikan penglihatan kabur, keluarnya cairan, nyeri, kemerahan, sensasi benda asing atau kepekaan cahaya, dan cari perawatan mata hari yang sama jika gejala muncul atau penglihatan berubah, menurut Medical Daily.
Laporkan reaksi merugikan apa pun ke program MedWatch FDA, menurut laporan yang sama.
Latar belakang
Ini bukan penarikan kembali tetes mata AS yang besar pertama pada tahun 2026. Hoodline melaporkan bahwa produsen California menarik kembali 3,1 juta botol karena kekhawatiran sterilitas pada bulan April, dan Medtech Products menarik kembali lebih dari 39.000 botol karena alasan yang sama pada bulan Juli, sebelum tindakan Sterling Pharmaceutical Services pada bulan Agustus dan September.
Pertanyaan
Merek mana yang terkena dampak dari penarikan kembali tetes mata ini?
Penarikan kembali mencakup tetes mata, air mata pelumas dan salep mata bermerek Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products dan Major, menurut Hoodline dan Medical Daily.
Berapa banyak unit tetes mata yang ditarik kembali secara total?
Sterling Pharmaceutical Services LLC menarik kembali 747.844 unit di seluruh sembilan produk; hanya item bermerek Walgreens yang menyumbang 500.714 unit tersebut, menurut Fox Business dan Hoodline.
Mengapa tetes mata ditarik kembali?
Alasan yang dinyatakan FDA adalah 'kurangnya jaminan sterilitas' di lot produksi yang terkena, berarti produsen tidak dapat mengonfirmasi produk bebas dari kontaminasi, seperti yang dilaporkan oleh Hoodline.
Apa yang harus saya lakukan jika saya memiliki salah satu produk yang ditarik kembali?
Hentikan penggunaannya, periksa nomor lot dan tanggal kedaluwarsa terhadap pemberitahuan penarikan kembali, kembalikan ke pengecer untuk pengembalian dana, dan perhatikan nyeri mata, kemerahan, keluarnya cairan atau perubahan penglihatan, menurut Medical Daily.
Apakah ada yang terluka oleh tetes mata ini?
Tidak ada laporan yang ditinjau menggambarkan cedera yang dikonfirmasi atau infeksi yang terkait dengan lot yang ditarik kembali hingga awal Oktober 2026.
Tulisan ini disiapkan dengan kecerdasan buatan dan lolos pemeriksaan sumber otomatis sebelum terbit. Jika Anda melihat kesalahan, ajukan koreksi. Ajukan koreksi atau hak jawab · Cara kami bekerja
Migren adalah gangguan sakit kepala primer yang biasanya berlangsung 4 hingga 72 jam dan sering disertai mual, kepekaan terhadap cahaya dan suara, menurut Organisasi Kesehatan Dunia. Penelitian yang diterbitkan pada 2024 memperkirakan migren mempengaruhi sekitar 1,16 miliar orang di seluruh dunia pada 2021, kira-kira 14% dari populasi global. Tulisan ini menjelaskan fase yang diakui, jenis utama, pemicu umum, dan opsi perawatan akut versus pencegahan yang dijelaskan oleh otoritas kesehatan dan organisasi sakit kepala.
Hari Kesehatan Mental Dunia jatuh pada 10 Oktober setiap tahun, dan pada tahun 2026 Organisasi Kesehatan Dunia dan Federasi Dunia untuk Kesehatan Mental menggunakan tema "Pengalaman hidup didengar: suara nyata, perubahan nyata." Di bawah ini adalah panduan bersumber tentang apa yang ditandai hari tersebut, tanda-tanda peringatan yang dikatakan otoritas kesehatan untuk diperhatikan, dan di mana menemukan dukungan profesional atau krisis.
Label nutrisi menunjukkan ukuran penyajian, kalori, dan jumlah nutrisi seperti lemak, gula, dan garam dalam makanan, biasanya bersama dengan persentase asupan harian yang direkomendasikan. Membacanya dengan benar dimulai dengan memeriksa ukuran penyajian, kemudian melihat angka persentase (disebut %DV di AS atau Asupan Rujukan di UE/UK) dan membandingkan produk menggunakan angka per-100g atau per-100ml.
CPR menjaga darah tetap mengalir ke otak dan jantung ketika jantung seseorang tiba-tiba berhenti berdetak. Respons inti adalah: hubungi layanan darurat terlebih dahulu, kemudian tekan keras dan cepat di pusat dada — sekitar 100 hingga 120 kali per menit — hingga bantuan atau defibrillator tiba. Panduan ini menjelaskan cara mengenali henti jantung dan melakukan kompresi langkah demi langkah, berdasarkan panduan dari American Heart Association, U.S. National Heart, Lung, and Blood Institute, dan St John Ambulance.
