Deze taal is machinaal vertaald en is niet door een mens gecontroleerd.

Gezondheid · Nieuwsbericht

Terugroeping in VS van 747.844 oogdruppels vanwege steriliteitsbedenken treft Walgreens- en AvKare-merken

Gepubliceerd:

In het kort

Sterling Pharmaceutical Services LLC heeft 747.844 eenheden oogdruppels, bevochtigende tranen en een oogzalf teruggeroepen, verkocht onder zes merknamen, nadat de fabrikant niet kon garanderen dat de producten steriel waren. De FDA classificeerde de terugroeping, die op 20 augustus 2026 begon, op 21 september als Klasse II; Walgreens-druppels vormen meer dan 500.000 van de teruggeroepen eenheden.

Deze versie is een machinevertaling van het origineel (English). Lees het origineel

Een Amerikaanse fabrikant heeft 747.844 eenheden oogdruppels, bevochtigende tranen en een nachtelijke oogzalf teruggeroepen omdat deze niet kon garanderen dat de producten steriel waren, volgens terugroepingskennisgevingen geciteerd door Hoodline, Fox Business, LiveNOW from FOX en Medical Daily. Sterling Pharmaceutical Services LLC, gevestigd in Dupo, Illinois, startte de terugroeping op 20 augustus 2026, en de Amerikaanse Food and Drug Administration classificeerde deze op 21 september 2026 als een Klasse II-terugroeping.

Wat wordt teruggeroepen

De terugroeping betreft negen oftalmologische producten die landelijk onder zes merknamen worden verkocht: Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products en Major, volgens Hoodline en Medical Daily. De producten omvatten 0,5% natriumcarboxymethylcellulose glijmiddel oogdruppels, bevochtigende tranen, een natriumchloride hypertonische oogoplossing en Major's LubriFresh P.M. nachtelijke zalf. De gedrukte vervaldatums op de getroffen containers lopen van augustus 2026 tot juli 2027, en teruggeroepen partijen vallen in het numerieke bereik 3161 tot 3336, volgens Hoodline en Medical Daily.

Teruggeroepen oogproducten per merk
Merk/productTeruggeroepen eenheden
Walgreens glijmiddel oogdruppels (flessen + dubbelpackjes)500.714
AvKare natriumcarboxymethylcellulose 0,5% (flessen + dubbelpackjes)120.241
Reliable-1 Laboratories (bevochtigende tranen + natriumchloride)58.699
Major LubriFresh P.M. nachtelijke zalf34.368
Cameron Pharmaceuticals glijmiddel oogdruppels19.284
TRP The Relief Products Gentle Eyes14.538
Totaal747.844

Waarom de FDA het als Klasse II classificeerde

De FDA voert als reden voor de actie een "gebrek aan steriliteitsverzekering" aan in de getroffen productieloten, volgens Hoodline en Medical Daily. De Klasse II-aanduiding van het agentschap betekent dat het gebruik van of blootstelling aan een product kan resulteren in voorbijgaande of medisch omkeerbare gevolgen voor de gezondheid, terwijl de waarschijnlijkheid van ernstig letsel als klein wordt beschouwd, aldus Fox Business en Medical Daily.

Geen van de vier media die voor dit rapport werden gecontroleerd, citeerde geverifieerde ooginfecties of ander letsel dat aan de teruggeroepen partijen is gekoppeld tot de publicatiedatum.

Wat consumenten moeten doen

Achtergrond

Dit is niet de eerste grote terugroeping van oogdruppels in de VS in 2026. Hoodline meldde dat een fabrikant in Californië in april 3,1 miljoen flessen vanwege steriliteitsbedenken heeft teruggeroepen, en Medtech Products heeft in juli meer dan 39.000 flessen om dezelfde reden teruggeroepen, voordat Sterling Pharmaceutical Services in augustus en september actie ondernam.

Vragen

Welke merken zijn getroffen door deze terugroeping van oogdruppels?
De terugroeping betreft oogdruppels, bevochtigende tranen en een oogzalf van de merken Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products en Major, volgens Hoodline en Medical Daily.
Hoeveel oogdruppeleenheden zijn in totaal teruggeroepen?
Sterling Pharmaceutical Services LLC heeft 747.844 eenheden in negen producten teruggeroepen; alleen met Walgreens gemerkte artikelen vormen 500.714 van die eenheden, aldus Fox Business en Hoodline.
Waarom zijn de oogdruppels teruggeroepen?
De door de FDA aangegeven reden is een "gebrek aan steriliteitsverzekering" in de getroffen productieloten, wat betekent dat de fabrikant niet kon bevestigen dat de producten vrij van vervuiling waren, aldus Hoodline.
Wat moet ik doen als ik een van de teruggeroepen producten heb?
Stop met het gebruik ervan, controleer het lotnummer en de vervaldatum op het terugroepingskennisgeving, retourneer het naar de winkel voor terugbetaling en let op oogpijn, roodheid, uitvloeiing of veranderingen in het zicht, aldus Medical Daily.
Is iemand gewond geraakt door deze oogdruppels?
Geen van de beoordeelde rapporten beschrijft geverifieerd letsel of infecties die aan de teruggeroepen partijen zijn gekoppeld tot begin oktober 2026.

Bronnen

  1. Hoodline — Walgreens Eye Drops Among 747,844 Units Recalled Over Sterility Fears
  2. Fox Business — Popular eye drops sold at Walgreens recalled over sterility concerns
  3. LiveNOW from FOX — Eye drops recall: Bottles sold under several brand names may not be sterile, FDA says
  4. Medical Daily — Walgreens, AvKare and Four Other Eye Drop Brands Recalled Nationwide Over Sterility Concerns: Check Your Lot Numbers

Dit stuk is gemaakt met kunstmatige intelligentie en vóór publicatie automatisch op bronnen gecontroleerd. Ziet u een fout, vraag dan om een correctie. Correctie of weerwoord aanvragen · Hoe we dit maken

Gerelateerd