US-Rückruf von 747.844 Augentropfen wegen Sterilisierungsbedenken betrifft Walgreens- und AvKare-Marken
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Kurz gesagt
Sterling Pharmaceutical Services LLC hat 747.844 Einheiten von Augentropfen, befeuchtenden Tränenflüssigkeiten und einer Augensalbe zurückgerufen, die unter sechs Markennamen verkauft werden, nachdem der Hersteller nicht garantieren konnte, dass die Produkte steril sind. Die FDA klassifizierte den am 20. August 2026 gestarteten Rückruf am 21. September als Klasse II; Walgreens-Produkte machen mehr als 500.000 der zurückgerufenen Einheiten aus.
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Ein US-Hersteller hat 747.844 Einheiten von Augentropfen, befeuchtenden Tränenflüssigkeiten und einer Augensalbe für die Nacht zurückgerufen, weil er nicht garantieren konnte, dass die Produkte steril sind, wie aus Rückrufmitteilungen hervorgeht, die von Hoodline, Fox Business, LiveNOW from FOX und Medical Daily zitiert werden. Sterling Pharmaceutical Services LLC, mit Sitz in Dupo, Illinois, initiierte den Rückruf am 20. August 2026, und die US Food and Drug Administration klassifizierte ihn am 21. September 2026 als Klasse-II-Rückruf.
Was wird zurückgerufen
Der Rückruf umfasst neun ophthalmologische Produkte, die bundesweit unter sechs Markennamen verkauft werden: Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products und Major, laut Hoodline und Medical Daily. Die Produkte umfassen 0,5% Natriumcarboxymethylcellulose-Gleitmittel-Augentropfen, befeuchtende Tränenflüssigkeiten, eine hypertonische Natriumchlorid-Augenlösung und Major's LubriFresh P.M. Nachtaugensalbe. Die gedruckten Verfallsdaten auf den betroffenen Behältern reichen von August 2026 bis Juli 2027, und zurückgerufene Chargen liegen im numerischen Bereich 3161 bis 3336, laut Hoodline und Medical Daily.
Die FDA listet als Grund für die Maßnahme ein "Fehlen der Garantie der Sterilität" in den betroffenen Produktionschargen auf, laut Hoodline und Medical Daily. Die Klasse-II-Bezeichnung der Behörde bedeutet, dass die Verwendung oder Exposition gegenüber einem Produkt vorübergehend oder medizinisch reversible gesundheitliche Folgen verursachen kann, während die Wahrscheinlichkeit eines schwerwiegenden Schadens als gering erachtet wird, wie von Fox Business und Medical Daily berichtet.
Keine der vier überprüften Quellen zitierte zum Zeitpunkt der Veröffentlichung bestätigte Augenentzündungen oder andere Verletzungen, die mit den zurückgerufenen Chargen verbunden sind.
Was Verbraucher tun sollten
Überprüfen Sie die Marke, Chargennummer und das Verfallsdatum auf allen Augentropfen, befeuchtenden Tränenflüssigkeiten oder Augensalben anhand der Rückrufliste, bevor Sie sie verwenden, laut LiveNOW from FOX und Medical Daily.
Beenden Sie die Verwendung eines Produkts, das einer zurückgerufenen Charge entspricht, fotografieren Sie das Etikett und bringen Sie es zum Einzelhändler zur Rückerstattung zurück, wie im Medical Daily-Bericht empfohlen.
Achten Sie auf verschwommenes Sehen, Ausfluss, Schmerzen, Rötung, ein Fremdkörpergefühl oder Lichtempfindlichkeit, und suchen Sie am selben Tag Augenpflege auf, wenn Symptome auftreten oder sich die Sicht ändert, laut Medical Daily.
Melden Sie jede unerwünschte Reaktion dem FDA MedWatch-Programm, laut dem gleichen Bericht.
Hintergrund
Dies ist nicht der erste großartige US-Augentropfen-Rückruf im Jahr 2026. Hoodline berichtete, dass ein kalifornischer Hersteller im April 3,1 Millionen Flaschen wegen Sterilisierungsbedenken zurückgerufen hat, und Medtech Products rief im Juli mehr als 39.000 Flaschen aus dem gleichen Grund zurück, vor der Aktion von Sterling Pharmaceutical Services im August und September.
Fragen
Welche Marken sind von diesem Augentropfen-Rückruf betroffen?
Der Rückruf umfasst Augentropfen, Befeuchtungstropfen und eine Augensalbe der Marken Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products und Major, laut Hoodline und Medical Daily.
Wie viele Augentropfen-Einheiten wurden insgesamt zurückgerufen?
Sterling Pharmaceutical Services LLC rief 747.844 Einheiten über neun Produkte zurück; nur Walgreens-Markenartikel machen 500.714 dieser Einheiten aus, laut Fox Business und Hoodline.
Warum wurden die Augentropfen zurückgerufen?
Der von der FDA angegebene Grund ist ein "Fehlen der Garantie der Sterilität" in den betroffenen Produktionschargen, was bedeutet, dass der Hersteller nicht bestätigen konnte, dass die Produkte frei von Verschmutzung sind, laut Hoodline.
Was sollte ich tun, wenn ich eines der zurückgerufenen Produkte habe?
Beenden Sie die Verwendung, überprüfen Sie die Chargennummer und das Verfallsdatum anhand der Rückrufmitteilung, bringen Sie es zur Rückerstattung zum Einzelhändler zurück und achten Sie auf Augenschmerzen, Rötung, Ausfluss oder Sichtveränderungen, laut Medical Daily.
Ist jemand durch diese Augentropfen verletzt worden?
Keine der überprüften Berichte beschreibt bestätigte Verletzungen oder Infektionen, die mit den zurückgerufenen Chargen verbunden sind, bis Anfang Oktober 2026.
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