Sağlık · Haber

Sterilite Kaygıları Nedeniyle ABD'de 747.844 Göz Damlası Geri Çağrıldı: Walgreens, AvKare Markaları da Listede

Yayın:

Kısaca

Sterling Pharmaceutical Services LLC, üretici ürünlerin steril olduğunu garanti edemediği için altı marka adı altında satılan göz damlası, kayganlaştırıcı gözyaşı ve bir göz merhemine ait 747.844 birimi geri çağırdı. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 20 Ağustos 2026'da başlayan geri çağırmayı 21 Eylül'de Sınıf II olarak sınıflandırdı; Walgreens markalı damlalar geri çağrılan birimlerin 500.000'den fazlasını oluşturuyor.

Bu sürüm, özgün metnin (English) makine çevirisidir. Özgün metni oku

Hoodline, Fox Business, LiveNOW from FOX ve Medical Daily'nin aktardığı geri çağırma bildirimlerine göre, bir ABD üreticisi ürünlerin steril olduğunu garanti edemediği için göz damlası, kayganlaştırıcı gözyaşı ve gece kullanımına yönelik bir göz merhemine ait toplam 747.844 birimi geri çağırdı. Illinois eyaletinin Dupo kentinde bulunan Sterling Pharmaceutical Services LLC, geri çağırmayı 20 Ağustos 2026'da başlattı ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) bunu 21 Eylül 2026'da Sınıf II geri çağırma olarak sınıflandırdı.

Geri çağırılan ürünler neler

Hoodline ve Medical Daily'ye göre, geri çağırma ülke çapında altı marka adı altında satılan dokuz oftalmik ürünü kapsıyor: Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products ve Major. Ürünler arasında %0,5 karboksimetilselüloz sodyum içeren kayganlaştırıcı göz damlaları, kayganlaştırıcı gözyaşları, bir sodyum klorür hipertonisite oftalmik solüsyonu ve Major markasının LubriFresh P.M. gece merhemi bulunuyor. Hoodline ve Medical Daily'ye göre, etkilenen kaplar üzerindeki basılı son kullanma tarihleri Ağustos 2026 ile Temmuz 2027 arasında değişiyor ve geri çağrılan parti numaraları 3161 ile 3336 arasındaki sayısal aralığa giriyor.

Markaya göre geri çağrılan göz bakım ürünleri
Marka/ürünGeri çağrılan birim sayısı
Walgreens Lubricant Eye Drops (şişeler + ikili paketler)500.714
AvKare Carboxymethylcellulose Sodium %0,5 (şişeler + ikili paketler)120.241
Reliable-1 Laboratories (Lubricating Tears + Sodium Chloride)58.699
Major LubriFresh P.M. Nighttime Ointment34.368
Cameron Pharmaceuticals Lubricant Eye Drops19.284
TRP The Relief Products Gentle Eyes14.538
Toplam747.844

FDA neden Sınıf II olarak sınıflandırdı

Hoodline ve Medical Daily'ye göre FDA, bu işlemin nedenini etkilenen üretim partilerinde "sterilite güvencesinin bulunmaması" olarak listeliyor. Fox Business ve Medical Daily'nin bildirdiğine göre, ajansın Sınıf II sınıflandırması, bir ürünün kullanımının veya ona maruz kalmanın geçici veya tıbbi olarak geri döndürülebilir sağlık sonuçlarına yol açabileceği, ciddi zarar olasılığının ise düşük kabul edildiği anlamına geliyor.

Bu haber için incelenen dört kaynaktan hiçbiri, yayın tarihine kadar geri çağrılan partilerle bağlantılı doğrulanmış bir göz enfeksiyonu veya başka bir yaralanma bildirmedi.

Tüketiciler ne yapmalı

Arka plan

Bu, 2026'da ABD'de yaşanan ilk büyük göz damlası geri çağırması değil. Hoodline, Sterling Pharmaceutical Services'in Ağustos ve Eylül'deki bu işleminden önce, Kaliforniyalı bir üreticinin Nisan ayında sterilite kaygıları nedeniyle 3,1 milyon şişeyi geri çağırdığını ve Medtech Products'ın Temmuz ayında aynı nedenle 39.000'den fazla şişeyi geri çağırdığını bildirdi.

Sorular

Bu göz damlası geri çağırmasından hangi markalar etkileniyor?
Hoodline ve Medical Daily'ye göre, geri çağırma Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products ve Major markalı göz damlaları, kayganlaştırıcı gözyaşları ve bir göz merhemini kapsıyor.
Toplam kaç göz damlası birimi geri çağrıldı?
Fox Business ve Hoodline'a göre, Sterling Pharmaceutical Services LLC dokuz üründe toplam 747.844 birimi geri çağırdı; Walgreens markalı ürünler bu birimlerin tek başına 500.714'ünü oluşturuyor.
Göz damlaları neden geri çağrıldı?
Hoodline'ın bildirdiğine göre, FDA'nın belirttiği neden, etkilenen üretim partilerinde "sterilite güvencesinin bulunmaması", yani üreticinin ürünlerin kontaminasyondan arındırıldığını doğrulayamaması.
Geri çağrılan ürünlerden birine sahipsem ne yapmalıyım?
Medical Daily'ye göre, ürünü kullanmayı durdurun, parti numarasını ve son kullanma tarihini geri çağırma bildirimiyle karşılaştırın, geri ödeme için satıcıya iade edin ve göz ağrısı, kızarıklık, akıntı veya görme değişiklikleri konusunda dikkatli olun.
Bu göz damlaları nedeniyle yaralanan biri oldu mu?
İncelenen raporlardan hiçbiri, 2026 Ekim başı itibarıyla geri çağrılan partilerle bağlantılı doğrulanmış yaralanma veya enfeksiyon tanımlamıyor.

Kaynaklar

  1. Hoodline — Walgreens Eye Drops Among 747,844 Units Recalled Over Sterility Fears
  2. Fox Business — Popular eye drops sold at Walgreens recalled over sterility concerns
  3. LiveNOW from FOX — Eye drops recall: Bottles sold under several brand names may not be sterile, FDA says
  4. Medical Daily — Walgreens, AvKare and Four Other Eye Drop Brands Recalled Nationwide Over Sterility Concerns: Check Your Lot Numbers

Bu yazı yapay zekâ ile hazırlandı ve yayından önce otomatik kaynak denetiminden geçti. Bir hata görürseniz düzeltme isteyin. Düzeltme ya da cevap iste · Nasıl hazırlıyoruz

İlgili yazılar