Американский производитель отозвал 747 844 единицы глазных капель, слезозаменяющих жидкостей и ночной глазной мази, так как не смог гарантировать стерильность продукции, согласно информации об отзывах, цитируемой Hoodline, Fox Business, LiveNOW from FOX и Medical Daily. Компания Sterling Pharmaceutical Services LLC, расположенная в городе Дупо, штат Иллинойс, инициировала отзыв 20 августа 2026 года, и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США классифицировало его как отзыв класса II 21 сентября 2026 года.
Что подлежит отзыву
Отзыв охватывает девять офтальмологических продуктов, продаваемых по всей стране под шестью торговыми марками: Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products и Major, согласно Hoodline и Medical Daily. Продукты включают глазные капли со смазывающим веществом карбоксиметилцеллюлоза натрия 0,5%, слезозаменяющие жидкости, офтальмологический раствор хлорида натрия с гиперосмолярностью и ночную мазь Major LubriFresh P.M. Напечатанные сроки годности на пораженных контейнерах варьируются с августа 2026 по июль 2027 года, а отозванные партии попадают в числовой диапазон от 3161 до 3336, согласно Hoodline и Medical Daily.
Отозванные офтальмологические продукты по маркам| Марка/продукт | Количество отозванных единиц |
|---|
| Глазные капли со смазывающим веществом Walgreens (флаконы + двойные упаковки) | 500 714 |
|---|
| Карбоксиметилцеллюлоза натрия AvKare 0,5% (флаконы + двойные упаковки) | 120 241 |
|---|
| Reliable-1 Laboratories (слезозаменяющие жидкости + хлорид натрия) | 58 699 |
|---|
| Ночная мазь Major LubriFresh P.M. | 34 368 |
|---|
| Глазные капли со смазывающим веществом Cameron Pharmaceuticals | 19 284 |
|---|
| TRP The Relief Products Gentle Eyes | 14 538 |
|---|
| Итого | 747 844 |
|---|
Почему FDA классифицировала это как отзыв класса II
FDA указывает причину действия как "отсутствие гарантии стерильности" в пораженных производственных партиях, согласно Hoodline и Medical Daily. Обозначение агентством класса II означает, что использование продукта или воздействие на него может вызвать временные или медицински обратимые последствия для здоровья, в то время как вероятность серьезного вреда считается низкой, по данным Fox Business и Medical Daily.
Ни один из четырех источников, рассмотренных в этом отчете, не упоминал подтвережденные глазные инфекции или другие травмы, связанные с отозванными партиями, на дату публикации.
Что должны делать потребители
- Проверьте торговую марку, номер партии и дату истечения срока действия любых глазных капель, слезозаменяющих жидкостей или глазной мази против списка отозванных продуктов перед использованием, согласно LiveNOW from FOX и Medical Daily.
- Прекратите использование любого продукта, соответствующего отозванной партии, сфотографируйте этикетку и верните его в магазин розничной торговли для возврата денежных средств, как рекомендуется в отчете Medical Daily.
- Следите за нечетким зрением, выделениями, болью, покраснением, ощущением инородного тела или светочувствительностью, и обратитесь за офтальмологической помощью в тот же день, если появятся симптомы или произойдут изменения зрения, согласно Medical Daily.
- Сообщайте о любых нежелательных реакциях в программу MedWatch FDA, согласно тому же отчету.
История
Это не первый крупный отзыв глазных капель в США в 2026 году. Hoodline сообщила, что калифорнийский производитель отозвал 3,1 миллиона флаконов из-за проблем со стерильностью в апреле, а компания Medtech Products отозвала более 39 000 флаконов по той же причине в июле, до действия Sterling Pharmaceutical Services в августе и сентябре.
Вопросы
- Какие марки затронуты этим отзывом глазных капель?
- Отзыв охватывает глазные капли, слезозаменяющие жидкости и глазную мазь под марками Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products и Major, согласно Hoodline и Medical Daily.
- Сколько всего единиц глазных капель было отозвано?
- Sterling Pharmaceutical Services LLC отозвала 747 844 единицы по девяти продуктам; товары под брендом Walgreens составляют 500 714 единиц, согласно Fox Business и Hoodline.
- Почему были отозваны глазные капли?
- Причина, указанная FDA, - это "отсутствие гарантии стерильности" в пораженных производственных партиях, что означает, что производитель не мог подтвердить, что продукты свободны от загрязнения, согласно Hoodline.
- Что мне делать, если у меня есть один из отозванных продуктов?
- Прекратите его использование, проверьте номер партии и дату истечения срока действия в уведомлении об отзыве, верните его в магазин розничной торговли для возврата денежных средств и следите за глазной болью, покраснением, выделениями или изменениями зрения, согласно Medical Daily.
- Кто-нибудь пострадал от этих глазных капель?
- Ни в одном из рассмотренных отчетов не описаны подтвержденные травмы или инфекции, связанные с отозванными партиями, по состоянию на начало октября 2026 года.
Этот материал подготовлен с помощью искусственного интеллекта и перед публикацией прошёл автоматическую проверку источников. Если вы заметили ошибку, запросите исправление. Запросить исправление или ответ · Как мы работаем
