Il ritiro negli USA di 747.844 gocce oculari per motivi di sterilità colpisce i marchi Walgreens e AvKare
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In breve
Sterling Pharmaceutical Services LLC ha ritirato dal mercato 747.844 unità di collirio, lacrime lubrificanti e un unguento oftalmico venduti con sei nomi di marca, dopo che il produttore non ha potuto garantire che i prodotti fossero sterili. La FDA ha classificato il ritiro, iniziato il 20 agosto 2026, come Classe II il 21 settembre; i prodotti Walgreens rappresentano più di 500.000 delle unità ritirate.
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Un produttore negli USA ha ritirato dal mercato 747.844 unità di collirio, lacrime lubrificanti e un unguento oftalmico notturno perché non poteva garantire che i prodotti fossero sterili, secondo gli avvisi di ritiro citati da Hoodline, Fox Business, LiveNOW from FOX e Medical Daily. Sterling Pharmaceutical Services LLC, con sede a Dupo, Illinois, ha avviato il ritiro il 20 agosto 2026, e la Food and Drug Administration degli USA lo ha classificato come ritiro di Classe II il 21 settembre 2026.
Cosa viene ritirato
Il ritiro riguarda nove prodotti oftalmici venduti a livello nazionale con sei nomi di marca: Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products e Major, secondo Hoodline e Medical Daily. I prodotti includono collirio lubrificante sodico carbonilmetilcellulosa al 0,5%, lacrime lubrificanti, una soluzione oftalmica ipertonica di sodio cloruro e l'unguento notturno LubriFresh P.M. di Major. Le date di scadenza stampate sui contenitori interessati vanno da agosto 2026 a luglio 2027, e i lotti ritirati rientrano nell'intervallo numerico da 3161 a 3336, secondo Hoodline e Medical Daily.
Prodotti per la cura degli occhi ritirati per marca
Reliable-1 Laboratories (Lacrime lubrificanti + Cloruro di sodio)
58.699
Unguento notturno LubriFresh P.M. di Major
34.368
Collirio lubrificante Cameron Pharmaceuticals
19.284
TRP The Relief Products Gentle Eyes
14.538
Totale
747.844
Perché la FDA l'ha classificato come Classe II
La FDA elenca il motivo dell'azione come una "mancanza di garanzia di sterilità" nei lotti di produzione interessati, secondo Hoodline e Medical Daily. La designazione di Classe II dell'agenzia significa che l'uso o l'esposizione a un prodotto può causare conseguenze sanitarie temporanee o medicamente reversibili, mentre la probabilità di un danno grave è considerata remota, come riportato da Fox Business e Medical Daily.
Nessuno dei quattro media rivisti per questo rapporto ha citato infezioni oculari confermate o altri danni collegati ai lotti ritirati fino alla data di pubblicazione.
Cosa dovrebbero fare i consumatori
Controllare il marchio, il numero di lotto e la data di scadenza su eventuali collirio, lacrime lubrificanti o unguento oftalmico rispetto all'elenco dei ritiri prima di utilizzarli, secondo LiveNOW from FOX e Medical Daily.
Smettere di utilizzare qualsiasi prodotto che corrisponde a un lotto ritirato, fotografare l'etichetta e restituirlo al rivenditore per un rimborso, come consigliato nel rapporto di Medical Daily.
Prestare attenzione a visione offuscata, secrezioni, dolore, arrossamento, sensazione di corpo estraneo o sensibilità alla luce, e cercare assistenza oculare lo stesso giorno se i sintomi compaiono o la visione cambia, secondo Medical Daily.
Segnalare qualsiasi reazione avversa al programma MedWatch della FDA, secondo lo stesso rapporto.
Contesto
Questo non è il primo grande ritiro di collirio negli USA nel 2026. Hoodline ha riferito che un produttore della California ha ritirato 3,1 milioni di flaconi per motivi di sterilità in aprile, e Medtech Products ha ritirato più di 39.000 flaconi per lo stesso motivo in luglio, prima dell'azione di Sterling Pharmaceutical Services ad agosto e settembre.
Domande
Quali marchi sono interessati da questo ritiro di collirio?
Il ritiro riguarda collirio, lacrime lubrificanti e un unguento oftalmico dei marchi Walgreens, AvKare, Reliable-1 Laboratories, Cameron Pharmaceuticals, TRP The Relief Products e Major, secondo Hoodline e Medical Daily.
Quante unità di collirio sono state ritirate in totale?
Sterling Pharmaceutical Services LLC ha ritirato 747.844 unità in nove prodotti; i soli articoli di marca Walgreens rappresentano 500.714 di quelle unità, secondo Fox Business e Hoodline.
Perché il collirio è stato ritirato?
Il motivo dichiarato dalla FDA è una "mancanza di garanzia di sterilità" nei lotti di produzione interessati, il che significa che il produttore non poteva confermare che i prodotti fossero privi di contaminazione, come riportato da Hoodline.
Cosa devo fare se ho uno dei prodotti ritirati?
Smetti di usarlo, controlla il numero di lotto e la data di scadenza rispetto all'avviso di ritiro, restituiscilo al rivenditore per un rimborso e presta attenzione al dolore oculare, arrossamento, secrezioni o cambiamenti della visione, secondo Medical Daily.
Qualcuno è stato ferito da questo collirio?
Nessuno dei rapporti rivisti descrive lesioni confermate o infezioni collegate ai lotti ritirati a partire dall'inizio di ottobre 2026.
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