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Gesundheit · Meldung

Römisches Krankenhaus führt weltweit erste Behandlung mit radioaktivem Kleber gegen nicht operierbaren Bauchspeicheldrüsenkrebs durch

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Diagram showing the position of the pancreas.
Bild: Cancer Research UK · CC BY-SA 4.0 · Wikimedia Commons

Kurz gesagt

Am 8. Oktober 2026 führten Ärzte des Gemelli-Krankenhauses in Rom die weltweite erste klinische Anwendung eines radioaktiven biologischen Klebstoffs zur Behandlung eines lokal fortgeschrittenen, nicht operierbaren Pankreastumors durch. Das experimentelle Gerät YntraDose injiziert Yttrium-90-Partikel direkt in den Tumor und wird in einer internationalen Studie in Italien, Belgien und dem Vereinigten Königreich getestet.

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Die Ärzte der Agostino Gemelli University Polyclinic IRCCS Foundation in Rom führten erstmals weltweit ein klinisches Verfahren durch, das einen radioaktiven biologischen Klebstoff direkt in einen Bauchspeicheldrüsentumor injiziert, wie Berichte von Sky TG24 und Il Fatto Quotidiano zeigen. Das Verfahren fand am 8. Oktober 2026 statt und richtete sich gegen ein lokal fortgeschrittenes duktales Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse, das die Ärzte als nicht operierbar eingestuft hatten.

Der Patient war eine 63 Jahre alte Frau. Der Eingriff ist Teil einer frühen internationalen klinischen Studie, die Sicherheit und Leistung des Geräts bei Patienten mit nicht resezierbarem Bauchspeicheldrüsenkrebs bewertet, wie das englischsprachige Ausgabe von Il Sole 24 Ore berichtet.

Wie das Verfahren funktioniert

Das verwendete Gerät, genannt YntraDose, wurde vom italienischen Biotechunternehmen BetaGlue Therapeutics entwickelt. Es besteht aus einer biologischen Klebstoffmatrix, die radioaktive Yttrium-90-Mikropartikel enthält und wird durch eine Nadel, die von Ultraschall- oder CT-Bildgebung geleitet wird, direkt in den Tumor injiziert, wie Il Fatto Quotidiano berichtet. Das Ziel ist es, lokalisierte Strahlung auf Krebsgewebe von innen zu liefern und gleichzeitig die Belastung der umliegenden gesunden Organe zu begrenzen.

Das Verfahren im Gemelli wurde unter Lokalanästhesie mit minimaler Sedierung durchgeführt und dauerte etwa eine Stunde, wie Il Fatto Quotidiano berichtete. Es wurden keine postoperativen Komplikationen gemeldet. Professor Roberto Iezzi, Leiter der Interventionsradiologie des Krankenhauses, führte die Injektion mit einem multidisziplinären Team durch, das Radiologen, Nuklearmediziner, Gesundheitsphysiker und Strahlentherapeuten umfasste.

Sieben Tage nach dem Verfahren bestätigte ein PET-CT-Scan, dass das Radiopharmaka korrekt im Bauchspeicheldrüsengewebe positioniert war, wie Il Fatto Quotidiano berichtet. Il Sole 24 Ore berichtete, dass Bildgebungskontrollen nach 24 Stunden und sieben Tagen keine Ausbreitung des radioaktiven Materials und keine unerwünschte Aufnahme in anderen Organen zeigten.

Umfang und Ziel der Studie

Der Hauptprüfer der Studie ist Professor Giampaolo Tortora, Leiter der Medizinischen Onkologie und des Comprehensive Cancer Centre des Krankenhauses, wie Sky TG24 und Il Sole 24 Ore berichten. Die multizentrische Studie umfasst Standorte in Italien, Belgien und dem Vereinigten Königreich, weitere Patienten sollen bis Oktober 2026 behandelt werden, wie Sky TG24 berichtete.

Das erklärte Ziel des Verfahrens ist nicht unbedingt, den Tumor vollständig zu heilen, sondern ihn so weit zu verkleinern oder zu kontrollieren, dass eine chirurgische Entfernung danach möglich wird – um einen Tumor, der zunächst als nicht operierbar galt, in einen Tumor zu verwandeln, der möglicherweise reseziert werden könnte, wie Il Fatto Quotidiano und Il Sole 24 Ore berichten.

Behördlicher Hintergrund

Vor dem Eingriff in Rom genehmigte die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) des Vereinigten Königreichs den Antrag von BetaGlue Therapeutics auf eine klinische Studie für YntraDose bei nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem duktalen Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse, wie eine Pressemitteilung des Unternehmens über BioSpace verbreitet wurde. Die Mitteilung beschrieb die Studie als eine frühe Machbarkeitsstudie zur Bewertung von Sicherheit und Leistung, mit Einschreibungen im Vereinigten Königreich, die im ersten Quartal 2026 beginnen sollten.

BetaGlue Therapeutics ist ein klinisches Biotechunternehmen mit Sitz in Mailand. Sein Geschäftsführer Alexis Peyroles sagte in der BioSpace-Mitteilung, dass das Unternehmen eine neue therapeutische Option für Patienten mit nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs anbieten möchte, den er als eine der aggressivsten und tödlichsten Krebsarten beschrieb.

Zu sehen, dass BetaGlues Technologie ihre erste klinische Anwendung weltweit erreicht, stellt einen grundlegenden Moment dar...

— Cinzia Marchese, Präsidentin der Fondazione Tech e Biomedical, zitiert von Sky TG24 und Il Fatto Quotidiano

Was noch nicht bekannt ist

Keine der überprüften Quellen berichten über Ergebnisse, ob der behandelte Tumor geschrumpft ist, ob der Patient seitdem operiert wurde oder dafür in Frage kommt, oder irgendwelche längerfristigen Ergebnisdaten. Die Berichte geben auch nicht an, wie viele Patienten insgesamt für die Studie vorgesehen sind oder wann vollständige Ergebnisse erwartet werden. Diese Details wurden in der italienischen oder englischsprachigen Berichterstattung, die zum Zeitpunkt dieses Artikels verfügbar war, nicht behandelt.

Fragen

Was ist der radioaktive Kleber zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs?
Es ist YntraDose, eine biologische Klebstoffmatrix, die vom italienischen Unternehmen BetaGlue Therapeutics entwickelt wurde, radioaktive Yttrium-90-Mikropartikel enthält und direkt in einen Tumor injiziert wird.
Wo und wann wurde die erste Behandlung durchgeführt?
Die erste klinische Anwendung fand am 8. Oktober 2026 in der Agostino Gemelli University Polyclinic IRCCS Foundation in Rom, Italien, statt.
Wer war der behandelte Patient?
Nach italienischen Berichten war der Patient eine 63 Jahre alte Frau mit einem lokal fortgeschrittenen, nicht resezierbaren duktalen Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse.
Heilt diese Behandlung Bauchspeicheldrüsenkrebs?
Die Quellen beschreiben das Ziel als Verkleinern oder Kontrollieren eines nicht operierbaren Tumors genug, um eine spätere chirurgische Entfernung möglich zu machen; keine der überprüften Berichte besagt, dass die Behandlung eine Heilung ist, und Ergebnisdaten für diesen Patienten waren zum Zeitpunkt der Berichterstattung nicht veröffentlicht.
Ist diese Behandlung für Patienten allgemein verfügbar?
Nein. Sie wird in einer frühen internationalen klinischen Studie an mehreren Zentren in Italien, Belgien und dem Vereinigten Königreich getestet, nach behördlicher Genehmigung durch die MHRA des Vereinigten Königreichs.

Wie die Welt darüber berichtet

Quellen

  1. Sky TG24 — Tumore al pancreas, trattato con la colla radioattiva per la prima volta al mondo
  2. Il Fatto Quotidiano — Tumore al pancreas, colla radioattiva al Gemelli
  3. Il Sole 24 Ore (English) — Pancreatic cancer: Gemelli Hospital performs world's first treatment using radioactive glue
  4. BioSpace — MHRA Approves BetaGlue Therapeutics' Clinical Trial Application for YntraDose in unresectable Locally Advanced Pancreatic Cancer

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