L'8 ottobre 2026, i medici dell'Ospedale Gemelli di Roma hanno condotto il primo utilizzo clinico mondiale di un adesivo biologico radioattivo per trattare un tumore pancreatico localmente avanzato e inoperabile. Il dispositivo sperimentale YntraDose inietta particelle di ittrio-90 direttamente nel tumore e viene testato in uno studio clinico internazionale in Italia, Belgio e Regno Unito.
Questa versione è una traduzione automatica dell'originale (English). Leggi l'originale
I medici della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS di Roma hanno eseguito, per la prima volta al mondo, una procedura clinica che inietta un adesivo biologico radioattivo direttamente in un tumore pancreatico, secondo i rapporti di Sky TG24 e Il Fatto Quotidiano. La procedura si è svolta l'8 ottobre 2026 e ha colpito un adenocarcinoma duttale localmente avanzato del pancreas che i medici avevano classificato come inoperabile.
La paziente era una donna di 63 anni. L'intervento fa parte di uno studio clinico internazionale in fase iniziale che valuta la sicurezza e le prestazioni del dispositivo nei pazienti il cui cancro al pancreas non può essere rimosso chirurgicamente, secondo l'edizione in lingua inglese di Il Sole 24 Ore.
Come funziona la procedura
Il dispositivo utilizzato, chiamato YntraDose, è stato sviluppato dall'azienda biotecnologica italiana BetaGlue Therapeutics. Consiste in una matrice biologica di colla che contiene microsorgani radioattivi di ittrio-90 e viene iniettato direttamente nel tumore attraverso un ago guidato da ecografia o imaging TC, secondo Il Fatto Quotidiano. L'obiettivo è fornire radiazioni localizzate al tessuto canceroso dall'interno limitando l'esposizione degli organi sani circostanti.
La procedura al Gemelli è stata eseguita in anestesia locale con sedazione minima ed è durata circa un'ora, secondo il rapporto di Il Fatto Quotidiano. Non sono state segnalate complicanze postoperatorie. Il Professor Roberto Iezzi, direttore della radiologia interventistica dell'ospedale, ha eseguito l'iniezione con un team multidisciplinare che includeva radiologi, medici di medicina nucleare, fisici dell'igiene e terapisti radiologici.
Sette giorni dopo la procedura, una scansione PET-TC ha confermato che il radiofarmaco era stato correttamente posizionato nel tessuto pancreatico, secondo Il Fatto Quotidiano. Il Sole 24 Ore ha riferito che i controlli di imaging a 24 ore e sette giorni non hanno mostrato dispersione del materiale radioattivo e nessun assorbimento indesiderato in altri organi.
Ambito e obiettivo dello studio
L'investigatore principale dello studio è il Professor Giampaolo Tortora, direttore dell'unità di oncologia medica e del Comprehensive Cancer Centre dell'ospedale, secondo Sky TG24 e Il Sole 24 Ore. Lo studio multicentrico riguarda siti in Italia, Belgio e Regno Unito, con pazienti aggiuntivi programmati per essere trattati fino a ottobre 2026, secondo Sky TG24.
L'obiettivo dichiarato della procedura non è necessariamente curare completamente il tumore, ma ridurlo o controllarlo a sufficienza per rendere possibile la rimozione chirurgica successiva, trasformando un cancro inizialmente ritenuto inoperabile in uno che potrebbe potenzialmente essere asportato, secondo Il Fatto Quotidiano e Il Sole 24 Ore.
Background normativo
Prima della procedura a Roma, l'Agenzia britannica per i medicinali e i prodotti per la salute (MHRA) ha approvato la domanda di studio clinico di BetaGlue Therapeutics per YntraDose nell'adenocarcinoma duttale pancreatico localmente avanzato non resecabile, secondo un comunicato stampa dell'azienda diffuso tramite BioSpace. Il comunicato ha descritto lo studio come un'indagine clinica sulla fattibilità iniziale che valuta la sicurezza e le prestazioni, con l'iscrizione nel Regno Unito programmata per iniziare nel primo trimestre 2026.
BetaGlue Therapeutics è un'azienda oncologica in fase clinica con sede a Milano. Il suo amministratore delegato, Alexis Peyroles, ha dichiarato nel comunicato di BioSpace che l'azienda mira a fornire una nuova opzione terapeutica ai pazienti con cancro al pancreas localmente avanzato non resecabile, che ha descritto come una delle neoplasie più aggressive e mortali.
Vedere la tecnologia di BetaGlue raggiungere la sua prima applicazione clinica mondiale rappresenta un momento fondamentale...
— Cinzia Marchese, presidente della Fondazione Tech e Biomedical, citata da Sky TG24 e Il Fatto Quotidiano
Cosa non è ancora noto
Nessuna delle fonti esaminate riporta risultati sul fatto che il tumore trattato sia diminuito, se il paziente sia stato successivamente sottoposto a un intervento chirurgico o sia diventato idoneo per esso, o dati sui risultati a più lungo termine. I rapporti inoltre non specificano quanti pazienti in totale sono previsti per lo studio o quando sono attesi i risultati completi. Questi dettagli non sono stati affrontati nella copertura italiana o inglese disponibile al momento di questo articolo.
Procedura mondiale: 8 ottobre 2026, presso l'Ospedale Gemelli, Roma
Paziente: donna di 63 anni con adenocarcinoma duttale pancreatico localmente avanzato e inoperabile
Dispositivo: YntraDose, una colla biologica carica di ittrio-90 realizzata da BetaGlue Therapeutics (Milano)
Siti di studio: Italia, Belgio e Regno Unito, con studio britannico approvato dall'MHRA
Clinici principali: Prof. Roberto Iezzi (radiologia interventistica) e Prof. Giampaolo Tortora (oncologia medica)
Domande
Qual è la colla radioattiva usata per trattare il cancro al pancreas?
È YntraDose, una matrice biologica adesiva sviluppata dall'azienda italiana BetaGlue Therapeutics che contiene microsorgani radioattivi di ittrio-90 e viene iniettata direttamente in un tumore.
Dove e quando è stato eseguito il primo trattamento?
Il primo utilizzo clinico si è svolto l'8 ottobre 2026 presso la Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS di Roma, Italia.
Chi era la paziente trattata?
Secondo i rapporti italiani, la paziente era una donna di 63 anni con un adenocarcinoma duttale pancreatico localmente avanzato e non resecabile.
Questo trattamento cura il cancro al pancreas?
Le fonti descrivono l'obiettivo come ridurre o controllare un tumore inoperabile a sufficienza per potenzialmente rendere possibile la rimozione chirurgica successiva; nessuno dei rapporti esaminati afferma che il trattamento è una cura, e i dati sui risultati per questa paziente non erano stati pubblicati al momento della segnalazione.
Questo trattamento è disponibile per i pazienti in generale?
No. Viene testato in uno studio clinico internazionale in fase iniziale su più siti in Italia, Belgio e Regno Unito, a seguito dell'approvazione normativa, inclusa l'approvazione dell'MHRA britannica.
Come lo racconta il mondo
ItalianoI media italiani (Sky TG24, Il Fatto Quotidiano) inquadrano la storia come un primato medico nazionale e punto di orgoglio per la biotecnologia italiana, enfatizzando il team dell'Ospedale Gemelli, lo sviluppatore con sede a Milano BetaGlue Therapeutics, e le citazioni della Fondazione Tech e Biomedical che evidenziano il salto dalla ricerca all'assistenza ai pazienti.
Questo testo è stato preparato con l'intelligenza artificiale e ha superato un controllo automatico delle fonti prima della pubblicazione. Se noti un errore, chiedi una correzione. Chiedi una rettifica o una replica · Come lavoriamo
L'emicrania è un disturbo primario del mal di testa che in genere dura 4-72 ore e spesso è accompagnata da nausea, sensibilità alla luce e al suono, secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità. La ricerca pubblicata nel 2024 stima che l'emicrania abbia colpito circa 1,16 miliardi di persone in tutto il mondo nel 2021, circa il 14% della popolazione mondiale. Questo articolo spiega le fasi riconosciute, i tipi principali, i trigger comuni e le opzioni di trattamento acuto rispetto a quello preventivo descritte dalle autorità sanitarie e dalle organizzazioni per il mal di testa.
La Giornata mondiale della salute mentale cade il 10 ottobre ogni anno, e nel 2026 l'Organizzazione mondiale della sanità e la Federazione mondiale per la salute mentale stanno utilizzando il tema "Le esperienze vissute ascoltate: voci reali, cambiamento reale." Di seguito è riportata una guida fondata su ciò che la giornata segna, sui segnali di allarme che le autorità sanitarie dicono di monitorare, e dove trovare supporto professionale o in caso di crisi.
Le etichette nutrizionali mostrano la dimensione della porzione, le calorie e le quantità di nutrienti come grassi, zuccheri e sale in un alimento, solitamente accompagnate da una percentuale dell'assunzione giornaliera consigliata. Leggerla correttamente inizia controllando la dimensione della porzione, quindi esaminando i dati percentuali (chiamati %DV negli USA o Assunzione di Riferimento nell'UE/UK) e confrontando i prodotti utilizzando cifre per 100g o per 100ml.
La RCP mantiene il sangue che scorre verso il cervello e il cuore quando il cuore smette di battere improvvisamente. La risposta fondamentale è: chiamare i servizi di emergenza, quindi spingere forte e veloce al centro del petto — circa 100–120 volte al minuto — fino all'arrivo dei soccorsi o di un defibrillatore. Questa guida illustra il riconoscimento dell'arresto cardiaco e l'esecuzione delle compressioni passo dopo passo, sulla base delle linee guida dell'American Heart Association, dell'U.S. National Heart, Lung, and Blood Institute e di St John Ambulance.
